Бекман эритмесинде ацетон оксиминин кайра түзүлүшү үч уксус кислотасынын молекуласын жана бир протонду (оксоний иону катары бар) камтыган. Иминий ионуна (σ-комплексине) алып баруучу өткөөл абалда метил тобу гидроксил тобу сыртка чыгарылганда, макулдашылган реакцияда азот атомуна өтөт.
Бекмандын кайра уюштуруусунун миграциялык жөндөмү кандай?
Алкил тобунун миграциясы анын миграциялык жөндөмү, б.а. электрондук байлыгы менен чечилет. Ал жалпысынан гидрид > фенил > жогорку алкил > метилдин артыкчылыктуу тартибине ылайык келет. Негизги суроо: Бекмандын кайра түзүлүшү алкил миграциясын да камтыйт. Бирок, бул миграция миграциялык жөндөмдүүлүк менен жөнгө салынбайт.
Бекмандын кайра түзүү принциби кандай?
Бекмандын кайра түзүлүшү кислоталуу шарттарда оксимди амидге айландыруу үчүн колдонулган органикалык реакция. Реакция алкоголдук топтун протонацияланышы менен башталат жана жакшыраак чыгуучу топту түзөт.
Бекмандын кайра түзүлүшүндө кайсы нуклеофил колдонулган?
Нуклеофилдер менен тосулган Бекмандын фрагментация реакциялары†
Механикалык түшүнүктөр бул үчүн кычкылтек, азот жана бромдук нуклеофилдерди бөлүү үчүн колдонулушу мүмкүн экенин дагы бир ачылышка алып келди. башка промоутерлерди колдонуу.
Бекман реакциясында кайсы кошулма амидге айланат?
Сымап хлориди(HgCl2) ар кандай кетоксимдердин Бекмандын кайра түзүлүшүн рефлюкстүү ацетонитрилдеги тиешелүү амиддерге/лактамдарга эффективдүү катализдейт (4-схема, 2-таблица).
