2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Адсорбцияланган сибирь жарасына каршы вакцина (AVA) адамдарда сибирь жарасынын алдын алуу үчүн Америка Кошмо Штаттарында FDA тарабынан бекитилген жалгыз вакцина. 1999-жылы CDC сибирь жарасына каршы вакцинаны изилдөө программасын (AVRP) баштаган.
Сибирь жарасына каршы вакцина эмне үчүн токтотулган?
1998-жылы Клинтондун администрациясы бардык аскер кызматкерлерин сибирь жарасына каршы вакцина Adsorbed (AVA) жана BioThrax соода аталышы менен эмдөөсүн талап кылган. 2001-жылдын июнь айында DoD BioPortтун өндүрүш процессиндеги FDA тарабынан бекитилбеген өзгөртүүлөрдөн уламэмдөөлөрдү токтоткон..
Сибирь жарасына каршы вакцинада эмне ката кетти?
Көптөгөн жоокерлер вакцина киргизилгенден кийин бир нече күн оору жана ооруну баштан кечиришкен, мисалы, муундар жана башка маселелер. Көптөгөн адамдар колдорун параллелден өйдө көтөрүү кыйынчылыгын байкашкан. Баш оору сибирь жарасына каршы вакцинаны колдонуунун жалпы терс таасири болгон.
FDA тарабынан бекитилген сибирь жарасына каршы вакцина барбы?
Бирден-бир лицензиясы бар күйдүргүгө каршы вакцина, сибирь жарасына каршы вакцина Adsorbed (AVA) же BioThraxTM 18 – 65 жаштагы адамдарда Bacillus anthracis менен шартталган оорунун алдын алуу үчүн активдүү иммунизациялоо үчүн көрсөтүлгөн. жугуштуу коркунучу жогору жашта.
Аскер дагы деле сибирь жарасына каршы вакцина береби?
AVA 18 жаштан жогору алты дозада берилетайлар, андан кийин жыл сайын жогорулайт. AVA (азыр BioThrax деп аталат) учурдагы өндүрүүчүсү BioPort Corp. ылайык, DoD 1998-жылы эмдөө программасын ишке киргизгенден бери миллионго жакын аскер кызматкерлери сибирь жарасына каршы ок алышкан.
Сунушталууда:
Purism kn95 fda жактырылганбы?
Эскертүү: Бул KN95 CDCдин NIOSH уруксаты жок бир жолу колдонулуучу чыпкалоочу маскалар үчүн EUA боюнча сатууга бекитилген. … Purism KN95 бет маскасы кийүүчүнү вирустардан жана бактериялардан эффективдүү коргоо үчүн ийрилген, токулган эмес кездемеден эки катмардан жана эритип үйлөгөн, токулган кездемеден эки катмардан турат.
Сибирь жарасына каршы вакциналар коопсузбу?
ВАШИНГТОН -- учурдагы сибирь жарасына каршы вакцина коопсуз жана эффективдүү, бирок кээ бир кемчиликтери, анын ичинде эски вакцинанын технологиясына таянуу жана 18 айдан ашык алты дозадан турган эмдөө графиги - баса белгилейт Улуттук академиялардын Медицина институтунун жаңы баяндамасында жакшыраак вакцина керек.
Сибирь жарасына каршы эмдөө боюнчабы?
Сибирь жарасына каршы вакцина көпчүлүк адамдарды күйдүргүдөн коргойт, анын ичинде кимдир бирөө бактериялык спораларды өпкөсүнө дем алганда эң коркунучтуу түрү. Сибирь жарасынан коргонууну күчөтүү үчүн адамдарга 18 ай ичинде 5 доза керек. Сибирь жарасына каршы вакцинада эмне ката кетти?
Педикул бурамалары FDA тарабынан жактырылганбы?
FDA педикул бурама системаларын класстын III класстагы аппаратынан атайын көзөмөлү бар II класстагы аппаратка кайра классификациялады, 2016-жылдын 30-декабрында күчүнө кирген. Акыркы буйрукту төмөнкүдөй чыгарган: FDA педикул бурама системаларына тиешелүү маалыматтарды кайра баалагандан кийин.
Чечекке каршы вакцина FDA тарабынан бекитилгенби?
Ал Америка Кошмо Штаттарында Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан 31-август 2007-жылытарабынан колдонууга бекитилген. Анын курамында мурунку Dryvax вакцинасында колдонулган штаммдан клондолгон тирүү vaccinia вирусу бар. Чечекке каршы вакцина качан иштелип чыккан?
