Ацетилхлоридди LiAlH4 менен азайтканда, пайда болгон продукт Ацетальдегид/ Этанал Этанал организм тарабынан кабыл алынганда, ацетальдегид боордо тез метаболизмге айланып, уксус кислотасына айланат. Бир аз гана бөлүгү өзгөрүүсүз дем чыгарат. Венага инъекциядан кийин кандагы жарым ажыроо мезгили болжол менен 90 секунданы түзөт. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyde
Ацетальдегид - Wikipedia
LiAlH4 ацилхлоридди азайтабы?
LiAlH4 – бул күчтүү, тандалбаган полярдык кош байланыштар үчүн калыбына келтирүүчү агент, аны H- булагы катары оңой эле түшүнүшөт. Ал альдегиддерди, кетондорду, эфирлерди, карбон кислотасынын хлориддерин, карбон кислоталарын жана ал тургай карбоксилат туздарын спирттерге чейин азайтат.
Хлорид кислотасы LiAlH4 менен реакцияга киргенде эмне болот?
Кислотанын хлориддери жана ангидриддери дагы LiAlH4 менен реакцияга кирип, биринчи спирттерди берет. Бирок, кислота хлориддери жана ангидриддери, адатта, карбон кислоталарынан даярдалгандыктан жана карбон кислоталарынын өздөрү LiAlH4 менен спирттерге чейин калыбына келтирилиши мүмкүн (сек.
Кычкыл хлориддерди эмнеге азайтат?
Ал кислота хлориддерин альдегиддерге чейин азайтат жана ошол жерде токтойт. Бул чоң иш, анткени альдегиддер өзүлөрү абдан реактивдүү түрлөр, алар оңой эле спирттерге айланган. Демек, эгер реагенттин 1 эле эквивалентин колдонсоңуз, альдегиддин бир эквивалентине ээ болосуз.
Ацетил кандайхлорид ацетальдегидге айланганбы?
Түшүндүрүү: Розенмунд калыбына келтирүү реакциясы Кислотаны хлоридди тиешелүү альдегидге айландыруу үчүн колдонулат. Бул реакцияда хинолин же күкүрт менен ууланган H2 - Pd - BaSO4 катализатору колдонулат.
