Акысыз база. Карбоксамид. Органикалык химияда карбоксамиддер функционалдык топтор жалпы түзүлүшү R-CO-NR'R менен R, R' жана R органикалык алмаштыруучулар же суутек. Эки аминокислота, аспарагин жана глутамин, аларда карбоксамид тобу бар.
Карбоксамид амид менен бирдейби?
карбоксамид (органикалык химия) карбон кислотасынын ар кандай амиди - rc(=o)nr2 амид болсо (органикалык химия) гидроксил тобу амино же алмаштырылган амин тобу менен алмаштырылган оксокислоталардын кайсы болбосун туундусу; айрыкча карбон кислотасынын мындай туундулары, карбоксамиддер.
Карбоксамид органикалык кошулмабы?
Карбон кислотасы, кандайдыр бир органикалык кошулмалардын классы, анда көмүртек (C) атому кычкылтек (О) атому менен кош байланыш жана гидроксил менен байланышкан топ (―OH) бир байланыш менен. Төртүнчү байланыш көмүртек атомун суутек (H) атому же башка бир валенттүү бириктирүүчү топ менен байланыштырат.
Амиддер эмне үчүн колдонулат?
Алмаштырылбаган алифаттык карбон кислотасы амиддери аралык заттар, стабилизаторлор, пластмассалар үчүн бөлүп чыгаруучу агенттер, пленкалар, беттик активдүү заттар жана ширетүүчү агымдар катары кеңири колдонулат. Диметилформамид жана диметилацетамид сыяктуу алмаштырылган амиддер күчтүү эриткич касиетке ээ.
Амидо тобу деген эмне?
Амин тобу: -NH2 бөлүгү. Биринчилик аминдерде (мисалы, стандарттуу амино) кездешетпролинден башка кислоталар). Негизги амиддин бир бөлүгү болгондо, -NH2 бөлүгү амидо тобу деп аталат.