Дрозофилада Y хромосомасынын болушу же жоктугу организмдин жынысына таасир этпейт, бирок адамдын Y хромосомасында эркектин жынысы аныкталат. Эскертүү: Ошондуктан XXY шарты Дрозофилада аялдыкка алып келет, бирок адамдарда ошол эле абал эркектерде Клайнфелтер синдромуна алып келет.
XXY болсо эмне болот?
XXY синдрому бар балдар академиялык, социалдык жана эмоционалдык колдоого муктаж болушу мүмкүн. Өспүрүмдөр жыныстык жетилүү мезгилине кадимки убакта кириши мүмкүн, бирок андан кийин бетинде жана денесинде чачтар азайып, булчуңдардын өнүгүүсү начарлайт, урук бездери кичирейип, эмчек шишиги (гинекомастия) байкалат. Бул куракта депрессия жана тынчсыздануу пайда болушу мүмкүн.
XXY кариотип Дрозофилада эркектерди чыгарабы?
Дрозофилада жынысты аныктоо
Х хромосомасында коддолгон аялды аныктоочу факторлор менен аутосомаларда коддолгон эркек аныктоочу факторлордун ортосундагы тең салмактуулук транскрипциянын кайсы жыныска мүнөздүү үлгүсү башталаарын аныктайт. Ошентип, XX, XXY жана XXYY чымындары ургаачы, ал эми XY жана XO чымындары эркек.
XXY генотип деген эмне?
Клайнфелтер синдрому (кээде Клайнфелтер, KS же XXY деп аталат) балдар жана эркектер кошумча Х хромосома менен төрөлөт. Хромосомалар - дененин ар бир клеткасында табылган гендердин пакеттери. Баланын генетикалык жынысын аныктоочу хромосоманын 2 түрү бар, алар жыныстык хромосомалар деп аталат.
XXY аномалиясы эмнеден жабыркайт?
Клайнфелтер синдрому(KS), ошондой эле 47, XXY катары белгилүү, бул синдрому, мында эркекте X хромосомасынынкошумча көчүрмөсү бар. Негизги белгилери - тукумсуздук жана кичинекей, начар иштеген урук бездери. Көбүнчө, симптомдор билинбеген жана субъекттер аларга таасир эткенин сезишпейт.
