Альфа талассемия Альфа-талассемия Альфа-талассемия (α-талассемия, α-талассемия) HBA1 жана HBA2 гендерин камтыган талассемиянын бир түрү. Талассемия – кандагы кычкылтекти алып жүрүүчү гемоглобиндин, молекуланын өндүрүшүнүн бузулушуна алып келген тукум куума кан ооруларынын тобу. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Альфа-таласемия - Wikipedia
intermedia, же HbH оорусу гемолизди жана оор аз кандуулукту пайда кылат. Hb Bart's менен негизги альфа талассемиясы жатында иммундук эмес гидропс түйүлдүккө себеп болот, бул дээрлик дайыма өлүмгө алып келет.
Талассемиянын эң оор түрү кайсы?
альфа-талассемияда, сизде талассемиянын оордугу ата-энеңизден тукум кууп өткөн ген мутацияларынын санына жараша болот. Мутацияланган гендер канчалык көп болсо, талассемия ошончолук оор болот. Бета-талассемияда, сизде талассемиянын оордугу гемоглобин молекуласынын кайсы бөлүгү жабыркаганына жараша болот.
Альфа-талассемия күчөшү мүмкүнбү?
Симптомдор ысытма менен начарлашы мүмкүн. Алар ошондой эле кээ бир дары-дармектерге, химиялык заттарга же инфекциялык агенттерге кабылганда начарлашы мүмкүн. Көп учурда кан куюу зарыл. Сизде альфа талассемиясы бар балалуу болуу коркунучу жогору.
Кайсы талассемия көп кездешет?
Бета талассемия – дүйнө жүзү боюнча өтө кеңири таралган кан оорусу. Жыл сайын бета талассемия менен миңдеген ымыркайлар төрөлөт. Бета таласемия көбүнчө Жер Ортолук деңизинин өлкөлөрүнөн, Түндүк Африкадан, Жакынкы Чыгыштан, Индиядан, Борбордук Азиядан жана Түштүк-Чыгыш Азиядан келген адамдарда кездешет.
Кайсы талассемия коркунучтуу?
Бета талассемия мажори (ошондой эле Кулинин анемиясы деп аталат). Бета талассемиясы менен ооруган адамдарда оор симптомдор жана өмүргө коркунуч туудурган анемия бар. Алар үзгүлтүксүз кан куюуга жана башка дарыланууга муктаж.
