Биринчи иммундук тромбоцитопения (ITP) - бул балдарга да, чоңдорго да таасир этүүчү жүрүлгөн аутоиммундук оору , тромбоциттердин саны 100 × 10дан төмөн9 /l [1, 2]. Клиникалык көрүнүштөргө петехия, пурпура, көгала жана ачык кан агуу кирет.
Биринчи тромбоцитопения эмнеден келип чыгат?
Иммундук тромбоцитопения көбүнчө иммундук системаңыз кандын уюшуна жардам берүүчү клетка фрагменттери болгон тромбоциттерге жаңылыш чабуул жасап, жок кылганда болот. Чоңдордо бул ВИЧ, гепатит же H. pylori - ашказан жарасын пайда кылган бактериянын түрү менен шартталышы мүмкүн.
Атоиммундук тромбоцитопения эмнеден келип чыгат?
Бул оору өз тромбоциттерине каршы иммундук реакциядан улам келип чыгат. Ал ошондой эле аутоиммундук тромбоцитопениялык пурпура деп аталат. Тромбоцитопения кандагы тромбоциттердин санынын азайышын билдирет. Пурпура көгала сыяктуу теринин кызгылт көк түсүнүн өзгөрүшүн билдирет.
Биринчи жана экинчилик тромбоцитопениянын айырмасы эмнеде?
Экинчи даражадагы тромбоцитопения биринчилик же идиопатиялык тромбоцитопенияга (ITP) окшош, анткени ал тромбоциттердин өндүрүшүнүн кыскарышы же тромбоциттердин деструкциясынын көбөйүшү менен мүнөздөлөт, натыйжада тромбоциттердин деңгээли<60, 000/microL.
ITP үчүн эң жакшы дарылоо кайсы?
ITP үчүн дайындалышы мүмкүн болгон эки кортикостероиддер жогорку дозадагы дексаметазон жана оозеки преднизон (Райос). ЫлайыкАмерикалык гематология коомунун (ASH) 2019-жылдагы көрсөтмөлөрүнө ылайык, жаңыдан ITP диагнозу коюлган чоңдор преднизон менен 6 жумадан ашык эмес дарыланышы керек.
