2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Балдардын эмалынын гипоплазиясына алып келген тукум куума факторлор биринчи кезекте салыштырмалуу сейрек кездешүүчү генетикалык оорулардан турат, мисалы амелогенез кемчиликсиздиги жана Эллис ван-Кревелд синдрому.
Эмаль гипоплазиясы канчалык көп кездешет?
Эмалдын бузулушу амелогенез кемчиликсиз же тубаса эмаль гипоплазиясы деп аталган тукум куума оорунун натыйжасы болушу мүмкүн, бул Бириккен Улуттарда болжол менен 14 000 адамдын 1ине таасир этет мамлекеттер. Бул оору адаттан тыш кичинекей тиштерге жана ар кандай тиш көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн.
Алсыз эмал генетикалыкпы?
Гендер эмалдын түзүлүшүн өнүктүрүүдө чоң роль ойнойт, андыктан эмалыңыз начар болсо, бул сиздин гендериңизге байланыштуу. Алсызданган эмал бактериялардын жана кислоталардын көңдөй жана чирип кетишин жеңилдетет. Шилекейдин күчү – шилекейдин пайда болушу оозуңуздун дени сак болушунун ачкычы.
Тукум куучулук эмаль гипоплазиясы деген эмне?
Эмалдын тукум куума гипоплазиясы, ошондой эле амелогенез кемчиликсиз (гипо-пластикалык түрү) деп аталат, эмалдын пайда болушунун толук жок болушунан эмалдын чөгүшүнө чейинки тукум куума аномалия. нормалдуу жетилгендикке жете албаган матрица.
Эмаль гипоплазиясын оңдоого болобу?
Эгер тиш доктуруңуз балаңызга эмаль гипоплазиясы же эмаль гипоминерализациясы диагнозун койсо, ал сиз менен дарылоо жолдорун талкуулайт. Аларга чапталган герметиктер, пломбалар же таажылар кирет.
Сунушталууда:
Мюллер аномалиялары генетикалыкпы?
Мюллердик аномалиялардын бир да себеби жок. Кээ бирлери тукум куума болушу мүмкүн, башкалары кокустук ген мутациясына же өнүгүү кемчилигине байланыштуу болушу мүмкүн. Жатын аномалиялары генетикалыкпы? Жатындын, жатын моюнчасынын, жатын түтүктөрүнүн жана жыныс кынынын анормалдуу жана нормалдуу өнүгүүсүндө бир нече гендер аныкталган.
Музоолор гана генетикалыкпы?
катуу далилдер жок болсо да, көбүнчө кичинекей музоолордун пайда болушуна генетика себепкер экендиги кеңири таанылган. Көптөгөн адамдар чоңдугу боюнча жакындарына окшош музоолор бар экенин айтышат. Кошумчалай кетсек, айрымдар үй-бүлөлөрүнүн астыңкы буттарын атайын иштебесе да, чоң музоолору бар экенин айтышат.
Деменция тукум куучулукпу же генетикалыкпы?
Деменциядан жапа чеккен көптөгөн адамдар алар кемчиликти тукум кууп же өткөрүп жибериши мүмкүн деп кооптонушат. Деменциянын көпчүлүгү балдары жана неберелери тарабынан тукум кууган эмес. Деменциянын сейрек кездешүүчү түрлөрүндө күчтүү генетикалык байланыш болушу мүмкүн, бирок бул деменциянын жалпы учурларынын аз гана бөлүгү.
Жаттан тышкары кош бойлуулук генетикалыкпы?
Жатындан тышкары кош бойлуулук тукум куучулук эмес: б.а., бул ата-энеден урпактарга өтө турган шарт эмес. Сиздин үй-бүлөңүздүн мүчөлөрү жапа чеккен күндө дагы, сиз башкаларга караганда жатындан тышкары кош бойлуулук коркунучуна кабылбайсыз. Жаттан тышкары кош бойлуулуктун негизги себеби эмнеде?
Адамдарда мээче гипоплазиясы болушу мүмкүнбү?
Мээченин гипоплазиясы – мээнин демейдегиден кичине же толук өнүкпөгөн неврологиялык абалы. Мээче гипоплазиясы - Уокер-Варбург синдрому (булчуңдардын дистрофиянын бир түрү.) сыяктуу бир катар тубаса (учурдагы төрөлгөндө) кемчилик синдромдорунун өзгөчөлүгү.
