Хромосомалардын жоготууларынан же пайдаларынан тышкары, хромосомалар жөн гана өзгөрүшү мүмкүн, бул структуралык аномалия деп аталат. Көптөгөн структуралык аномалиялар бар. Транслокация бир хромосоманын бир бөлүгү үзүлүп, башка хромосомага жабышканда болот.
Эгер хромосоманын түзүлүшү өзгөрсө эмне болот?
Структуралык хромосома аномалиялары хромосоманын бир бөлүгү жок болгондо, хромосоманын бир бөлүгү ашык болгондо же бөлүгү башка бөлүгү менен ордун алмаштырганда пайда болот. Акыр-аягы, бул генетикалык материалдын өтө көп же өтө аз болушуна алып келет. Бул тубаса кемтиктердин себеби.
Адамдын ДНКсын өзгөртүү мүмкүнбү?
Адамдарда генди оңдоонун эки башка жолу бар. Ген терапия, же соматикалык генди редакциялоо, ооруну дарылоо үчүн же ал адамды кандайдыр бир жол менен жакшыртууга аракет кылуу үчүн чоң адамдын же баланын клеткаларындагы ДНКны өзгөртөт.
Хромосомалык өзгөрүүлөр деген эмне?
Структуралык аномалиялар - бул жеке хромосоманын бир бөлүгү жок болгондо, ашыкча болгондо, башка хромосомага которулганда же тескери бурулганда. Хромосомдук аномалиялар кокустук катары жумуртка же сперматозоид пайда болгондо же түйүлдүктүн өнүгүүнүн алгачкы этаптарында пайда болушу мүмкүн.
Хромосомалар төрөлгөндөн кийин өзгөрүшү мүмкүнбү?
Структуралык өзгөрүүлөр жумуртка же сперматозоид клеткалары пайда болгондо, түйүлдүктүн эрте өнүгүүсүндө же төрөлгөндөн кийин ар кандай клеткада болушу мүмкүн. ДаанаДНК бир хромосоманын ичинде кайра түзүлүшү же эки же андан көп хромосомалардын ортосунда өткөрүлүшү мүмкүн.
