Гемофилия - гендердин бириндегимутациядан же өзгөрүүдөн келип чыккан, кандын уюшун пайда кылуу үчүн зарыл болгон уюган фактор белокторун жасоо үчүн көрсөтмөлөрдү берет. Бул өзгөрүү же мутация уюган протеиндин туура иштешине же таптакыр жок болушуна тоскоол болот. Бул гендер X хромосомасында жайгашкан.
Гемофилия эмненин жетишсиздигинен келип чыгат?
VIII (8) же IX (9) факторлордунөтө аз болушу гемофилияга себеп болот. Гемофилия менен ооруган адамга бир гана фактор жетишпейт, VIII фактор же IX фактор, бирок экөө тең эмес. Гемофилиянын эки негизги түрү бар: гемофилия А, VIII фактордун жетишсиздиги; жана гемофилия В, бул IX фактордун жетишсиздиги.
Гемофилия адам кантип тукум кууйт?
Ал дээрлик ар дайым ата-энеден балага тукум кууп өтөт (мурга өткөн). А жана В гемофилиялары бирдей тукум куушат, анткени VIII фактордун жана IX фактордун гендери тең X хромосомасында жайгашкан (хромосомалар гендерди камтыган дене клеткаларынын ичиндеги структуралар).
Гемофилия кантип пайда болгон?
Гемофилия «Король оорусу» деп дүйнөгө биринчи жолу Англиянын ханышасы Виктория тушунда таанылган. Ал гемофилия генинин алып жүрүүчүсү болгон, бирок анын уулу Леопольд кан агуунун кесепеттерин, анын ичинде тез-тез кан агуулар жана алсыратуучу ооруну башынан өткөргөн.
Гемофилиянын 5 белгиси кандай?
Белгилери
- Түшүнүксүз жана ашыкча кан агуулар кесилгенден же жаракаттан же операциядан кийин же тиш дарылоодон кийин.
- Көптөгөн чоң же терең көгала.
- Эмдөөдөн кийин адаттан тыш кан агуу.
- Муундарыңызда оору, шишик же кысылуу.
- Заарада же заңда кан.
- Белгилүү себепсиз мурундан кан агуу.
- Ымыркайларда түшүнүксүз кыжырдануу.
