Белгилери жана симптомдору жарым-бет микросомиянын жеңил түрү бар баланын жаагы бир аз кичирээк жана кадимкидей көрүнгөн кулактын алдында тери бар болушу мүмкүн. Оор формаларда баланын бети бетинин бир тарабында бир топ кичирээк болуп, кулагы анормалдуу формада же жок болуп көрүнүшү мүмкүн.
Краниофациалдык микросомия деген эмне?
Краниофациалдык микросомия деген эмне? Краниофациалдык микросомиясы (CFM) бар балдарда беттин бир бөлүгү нормалдуу караганда кичине. Көбүнчө кулакка жана жаакка таасир этет. Ал ошондой эле көз, жаак жана моюн сөөктөрүн таасир этиши мүмкүн. Микросомия my-kruh-SO-mee-uh деп айтылат.
Гемифциалдык микросомияны кантип аныкташат?
Генетик адатта балаңыздын физикалык экспертизасы жана анын медициналык тарыхын карап чыгуу менен жарым бет микросомиясы диагнозун коёт. Hemifasial microsomia үчүн бирдиктүү тест жок, бирок бир нече тесттер диагнозду ырастоо үчүн колдонулушу мүмкүн. Мүмкүн болгон диагностикалык тестке төмөнкүлөр кирет: баштын рентген нурлары.
Гемифциалдык микросомияны оңдоого болобу?
Балдар үчүн гемифесиялык микросомия хирургиясы беттеги сөөктүн жана жумшак ткандардын начар өнүгүп кетишин оңдоо үчүн бир же дагы процедураны камтышы мүмкүн. HFM менен алектенген балдар үчүн кеңири таралган операцияларга төмөнкүлөр кирет: үстүнкү жаакты карама-каршы тарапка дал келтирүү жана астыңкы жаакты узартуу. Жаакты узартуу үчүн сөөк трансплантаты колдонуу.
Микросомия эмнеден келип чыгат?
Гемибетке эмне себеп болотМикросомия? Кемчилик түйүлдүк 4 жумалык болгондо, кан тамырлардын кандайдыр бир көйгөйү бетке кандын жетишсиздигине алып келет деп ойлогондо пайда болот. Бул абалга эмне себеп болгонун эч ким билбейт; ал физикалык травмадан себеп болушу мүмкүн, бирок көпчүлүк учурларда кокустан пайда болот окшойт.
