Фосфодиэстеразалар (PDEs) циклдик аденозинмонофосфаттын жана циклдик гуанозинмонофосфаттын клетка ичиндеги денгээлин жөнгө салуучу ферменттер жана, демек, бир нече клеткалык ролду ойнойт.
Фосфодиэстераза жүрөктө эмне кылат?
Жүрөк жетишсиздиги менен ооруган бейтаптарда циклдик нуклеотиддик фосфодиэстеразалардын PDE3 үй-бүлөсүндөгү ферменттердин ингибиторлору жүрөк булчуңундагы клетка ичиндеги cAMP мазмунун жогорулатуу үчүн колдонулат, инотроптук аракеттер менен.
Фосфодиэстераза ингибиторлору кандай таасир этет?
Иш-аракет механизми
[16][17][18] Фосфодиэстераза ингибиторлору алардын максаттуу фосфодиэстераза ферменттерине таасирин тийгизет(PDE-3, PDE-4, PDE-5), cGMP же cAMP деградациясын алдын алуу, алардын жылмакай булчуң клеткаларындагы деңгээлин андан ары жогорулатуу, максаттуу клеткаларда релаксация жана вазодилататордук эффектти пайда кылат.
PDE ингибиторлору эмне кылат?
Фосфодиэстераза 5 (PDE 5) ингибиторлору өпкө гипертониясы (PH) менен ооруган адамдарды дарылоо үчүн колдонулганмаксаттуу терапиянын бир түрү. Максаттуу терапиялар PH прогрессиясын жайлатып, атүгүл жүрөк менен өпкөнүн айрым зыянын калыбына келтириши мүмкүн.
Фосфодиэстераза 5 кандай милдетти аткарат?
PDE5 жылмакай булчуңдардын жыйрылышы жана релаксациясы сыяктуу нормалдуу физиологиялык процесстерде cGMP-спецификалык сигнал берүү жолдорун жөнгө салуудакатышкан негизги фермент. Ушул себептен улам, бөгөт коюуэнзим кыртыштардагы cGMP деңгээлинин төмөндөшү менен байланышкан патофизиологиялык шарттарды өзгөртө алат.
