Гипогидротикалык эктодермдик дисплазия – эктодермдик дисплазиянын эң кеңири таралган түрү. Бул дүйнө жүзү боюнча 20 000 жаңы төрөлгөн ымыркайдын 1инде кездешет.
Дүйнө жүзүндө канча адам эктодермалдык дисплазия менен ооруйт?
Божомолдор боюнча 10 000 адамдын 3,5и эктодермалдык дисплазиядан жабыркайт.
Эктодерма дисплазиясы жугушу мүмкүнбү?
Эктодермалдык дисплазиялар генетикалык бузулуулар, бул алар жабыркаган адамдардан балдарына жугушу мүмкүн. Алар ар кандай гендердеги мутациялардан келип чыгат; мутациялар ата-энеден тукум кууп өтүшү мүмкүн же кадимки гендер жумуртка же сперматозоид пайда болгондо же уруктангандан кийин мутацияга учурашы мүмкүн.
Эктодермалдык дисплазияга кабылуу ыктымалдыгы кандай?
Эктодермалдык дисплазия аутосомдук-доминантты түрдө тукум кууган кезде, жабыр тарткан ата-энеде анормалдуу гендин бир көчүрмөсү болот жана аны балдарга өткөрүп бериши мүмкүн. Ата-эненин же баланын жынысына карабастан, ар бир балада анормалдуу генди тукум кууруу 50% шансы (же 2де 1) бар.
Эктодермалдык дисплазияны айыктырууга болобу?
Тилекке каршы, эктодермалдык дисплазияны дабалоо жок. Анын ордуна, максат - инсан дени сак жашоого жана жакшы сапатка ээ болушу үчүн симптомдорду ийгиликтүү башкаруу. симптомдору эктодермалдык дисплазия түрүнө жараша ар кандай болгондуктан, дарылоо планы ар кандай болотар бир адам менен да.
