2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Оксимде азот көмүртек менен кош байланыш (II) аркылуу, ал эми нитрозо формасында азот кычкылтек менен кош байланыш (I) аркылуу туташат. Атомдордун ортосундагы электр терс айырмачылык канчалык чоң болсо, байланыш күчтүү болот. Демек, нитрозо формасы оксимин түрүнө караганда туруктуураак.
Кайсы таутомерлер туруктуураак?
Толук кадам-кадам жооп:
андагы альфа-суутек. Бул альфа-суутек азотко которулат же көчүп кетет. анткени акыркысы өтө туруктуу болгон көмүртек-азот кош байланышын камтыйт. Демек, imine энамин түрүнө караганда туруктуураак.
Кайсы таутомер изомери туруктуу?
Үчүнчү таутомерде биз кошумча туруктуулукту берген кош байланыштарды бириктирдик, андыктан III эң туруктуу. Биринчи жана экинчи таутомерлердин ичинен биринчи таутомер энол формасы, экинчиси кето формасы. Биз кето энол таутомерине караганда туруктуураак экенин билебиз, андыктан II структура I структурага караганда туруктуураак.
Таутомеризм эмне үчүн туруктуу?
Суутек байланышы . Жакындагы суутек байланыш акцепторлору энол формасын турукташтырат. Льюис негизги тобу жакын болгондо, энол формасы ички суутек байланышы аркылуу турукташат.
Таутомеризм химиясы деген эмне?
таутомеризм, жеңил өз ара конверсияга жөндөмдүү эки же андан көп химиялык кошулмалардын болушу, көп учурларда жөн гана эки атомдун ортосунда суутек атомун алмаштыруубашка атомдор, алардын бири менен коваленттик байланыш түзүшөт.
Сунушталууда:
Эмне үчүн кантизм утилитаризмге караганда жакшыраак?
Маалыматтар жетишсиз болгондо Канттык теория утилитаризмге караганда көбүрөөк тактыкты сунуштайт себеби жалпысынан кимдир бирөө жөн гана каражат катары колдонулуп жатканын аныктоого болот, адамдын бакытына тийгизген таасири болсо дагы түшүнүксүз.
Эмне үчүн толуол бензолго караганда көбүрөөк реакцияга ээ?
Толуол жана фенол бензолго караганда реактивдүү анткени алардын топтору шакекчеге электрон тыгыздыгын кошот. Толуолдун метил тобу индуктивдүү эффект аркылуу электрондун тыгыздыгын кошот Индуктивдүү эффект Химияда индуктивдүү эффект молекуладагы атомдор чынжырчасы аркылуу байланыш электронунун бирдей эмес бөлүштүрүлүшүнө байланыштуу таасир, байланыштын туруктуу диполуна алып келет.
Кайсы циклопентан туруктуураак?
Циклопентан бир аз туруктуураак, анткени ал шакекти бүктөп, бир көмүртекти учактан түртүп чыгарып, байланыштын чыңалуусун жеңилдете алат. Циклогексан эффективдүү нөлдүк штаммга ээ, анткени бардык көмүртектердин кошуналары менен орбиталдарынын оптималдуу дал келиши үчүн так туура байланыш бурчтары бар.
Төмөнкү карбокациянын кайсынысы туруктуураак?
Үч алкан менен байланышкан карбокатион (үчүнчү даражадагы карбокация) эң туруктуу, демек туура жооп. Экинчилик карбокатиондор үчүнчүгө караганда көбүрөөк энергия талап кылынат, ал эми негизги карбокациялар эң көп энергияны талап кылат. Кайсы карбокация туруктуураак жана эмне үчүн?
Эмне үчүн алкиндер алкендерге караганда туруктуураак?
Анткени бир нече көмүртек-көмүртек байланыштарындагы электрондор көбүрөөк ачык жана туруксуз. … Алкин жана алкандар сыяктуу бир нече көмүртек-көмүртек байланыштарынын салыштырмалуу байланыш күчү алкендин кадимки жалгыз байланышынан кичине, ошондуктан аны туруктуу жана реактивдүү эмес кылат.
