Гемиацеталдар негизги эритмеде синтезделет. Бирок алар негизги эритмеде ацеталды пайда кылуу үчүн андан ары реакция кыла алышпайт. … Циклдик гемиацеталдар суудагы эритмедеги канттардан оңой түзүлөт. Алар бир аз кычкыл шарттарда да бир топ туруктуу.
Гемиацеталдарды эмне туруктуу кылат?
Демек, туруктуу гемиацеталдык үчүн бизге тез гемиацеталды түзүүчү реакция керек. Ал эми гемиацеталдык циклдүү болгондо, бизде дал ушундай болот: реакция молекулярдык жана нуклеофилдик OH тобу дайыма карбонил тобуна жакын кармалып, чабуулга даяр болот.
Гемиацеталдар негизги эритмелерде туруктуубу?
Ооба, гемиацеталдар негизги эритмеде туруктуу. Негизги эритмеде CH3O- же OH- тобун протондоо мүмкүн эмес. Метокси жана гидроксил топтору начар чыгуучу топтор. Ошентип, негизги эритмеде гемиацеталдар ацеталдарга айланбайт.
Ацетал эмне үчүн кислотада туруксуз?
Жөнөкөй эфирлер негизги/нуклеофилдик шарттарда ацеталдарга окшош реакцияга ээ. Кислотада ацеталдар адатта реактивдүү болушат, анткени алар резонанстык турукташкан оксокарбений иондорун түзө алышат.
Ацетал кислоталуу чөйрөдө туруктуубу?
Ацеталдар кислотага туруктуу эмес, бирок нейтралдуу жана негизги реакция шарттарына туруктуу. Алар карбонил топтору үчүн коргоочу топтор катары колдонулушу мүмкүн, эгерде ортодогу реакция баскычтары кислоталуу (Бронстед же Льюис) реакциясын камтыбайтшарттар.
