Эки өлчөмдүү гел электрофорез же 2D-PAGE протеомика иштеринин негизги ыкмасы болуп саналат. Ал протеиндердин эки башка касиетин колдонуп үлгүлөрдүн татаал аралашмасын бөлөт. Биринчи өлчөмдө белоктор pI мааниси менен, экинчи өлчөмдө салыштырмалуу молекулярдык салмагы менен бөлүнөт.
Эки өлчөмдүү электрофорездин принциби кандай?
Колдонулган принцип абдан жөнөкөй: белоктор изоэлектрдик фокустоо (IEF) аркылуу гелде чечилген, ал биринчи өлчөмдөгү белокторду изоэлектрдик чекитине жараша бөлөт, андан кийин экинчи өлчөмдө электрофорез протеиндерди бөлүүчү натрий додецил сульфаты (SDS) катышуусунда …
Эки өлчөмдүү гель электрофорезинин техникасы качан болгон?
Белоктун аралашмалары 2D гелдерде эки өлчөмдө эки касиет менен бөлүнөт. 2-DE биринчи жолу 1975-жылы О'Фаррел жана Клозе тарабынан өз алдынча киргизилген.
2D гел электрофорезинин максаты эмне?
Кириш. Эки өлчөмдүү полиакриламиддик гель электрофорези (2-DE) кыртыштардан, клеткалардан же башка биологиялык үлгүлөрдөн татаал протеин аралашмаларын бөлүү жана бөлүү үчүн колдонулган күчтүү курал болуп эсептелет. Бул бир гелде жүздөгөн жана миңдеген протеиндерди бөлүүгө мүмкүндүк берет.
Эки өлчөмдүү 2D гель электрофорезинин 2 кадамы кандай жана протеиндер эмненин негизинде түзүлөтар биринде бөлүнгөнбү?
2-DE белокторду эки башка кадамга жараша ажыратат: биринчиси изоэлектрдик фокустоо (IEF) деп аталат, ал белокторду изоэлектрдик чекиттерге жараша бөлөт (pI); экинчи кадам - SDS-полиакриламиддик гел электрофорези (SDS-PAGE), ал белокторду молекулалык салмактарга (салыштырмалуу молекулярдык …) негизинде бөлөт.