Пьер Робин ырааттуулугу Пьер Робин синдрому же Пьер Робиндин бузулушу катары да белгилүү. Бул сейрек кездешүүчү тубаса кемтик, ал өнүкпөгөн жаак, тилдин артка жылышы жана жогорку дем алуу жолдорунун тоскоолдугу менен мүнөздөлөт. Көбүнчө таңдайдын жыртыгы Пьер Робин ырааттуулугу бар балдарда кездешет.
Пьер Робин ырааттуулугу майыппы?
Интеллектуалдык майыптуулук-брахидактилия-Пьер Робин синдрому - эмбриогенез синдрому учурундагы сейрек кездешүүчү өнүгүү кемчилиги, жеңил жана орто даражадагы акыл-эс бузулуулары жана психомотордук кечигүү, Робин ырааттуулугу (менен кошо) менен мүнөздөлөт.
Сиз Пьер Робин ырааттуулугун кантип карайсыз?
Пьер Робин ырааттуулугу бар ымыркай, адатта, бөтөлкөдөн, эмчек сүтү же формула менен, атайын эмчек учтары менен тамактануусу керек. Бала дем алуу жана жутуу үчүн кошумча күч-аракет жумшоо үчүн кошумча калория керек болушу мүмкүн. Таңдайдын жырыгын оңдоо үчүн операция керек.
PRS сейрекпи?
PRS эркектер менен аялдарга бирдей санда таасир этет, болжолдуу таралышы 8,500-14,000 адамдын 1инде.
Робиндин өзгөчө генетикалык мутациясы эмне болгон?
Триада микрогнатия, глоссоптоз жана жогорку дем алуу жолдорунун тоскоолдугу биринчи жолу 1923-жылы париждик стоматолог Пьер Робин тарабынан билдирилген. 1934-жылы кабарланган [Робин, 1923, 1934].
