XYY синдрому - сейрек кездешүүчү хромосомалык оору, ал эркектерге таасир этет. Бул кошумча Y хромосомасынын болушу менен шартталган. Эркектерде адатта бир X жана бир Y хромосома бар. Бирок, бул синдрому бар адамдар бир X жана эки Y хромосомалары бар. Жабыркаган адамдар адатта өтө узун болушат.
XYY синдрому эмне деп аталат?
Бул абалды кээде Якоб синдрому, XYY кариотип же YY синдрому деп да аташат. Улуттук Саламаттыкты сактоо Институтунун маалыматы боюнча, XYY синдрому ар бир 1000 эркек баланын 1инде кездешет. Көпчүлүк учурда, XYY синдрому бар адамдар кадимки жашоодо жашашат.
Якоб синдрому деген эмне?
Үзүндү. Джейкоб синдрому, ошондой эле 47, XYY синдрому катары белгилүү, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал болжол менен 1000 эркек баланын 1инде кездешет. Ал "жыныстык хромосома трисомиялары" деп аталган шарттардын тобуна кирет, Клайнфелтер синдрому кеңири таралган түрү. Бул шарт алгач 1960-жылдары табылган.
XYY синдрому эмнеге алып келет?
47, XYY синдрому бар көпчүлүк эркектер эркектик жыныстык гормон тестостеронду нормалдуу иштеп чыгышат жана нормалдуу жыныстык өнүгүүгө ээ жана алар көбүнчө балалуу боло алышат. 47, XYY синдрому үйрөнүү мүмкүнчүлүгүн жоготуу коркунучунун жогорулашы жана сүйлөө жана тил көндүмдөрүнүн кечигип өнүгүүсү менен байланышкан.
Трисомия XYY деген эмне?
XYY-трисомия, эркектин эки Y хромосомасы бар салыштырмалуу кеңири таралган адамдын жыныстык хромосома аномалиясыбир ордуна. Ал 500–1000 тирүү эркектин 1инде кездешет жана аномалия менен ооруган адамдар көбүнчө узун бойлуу жана катуу безеткилер менен, кээде скелеттин кемтиги жана акыл-эстин жетишсиздиги менен мүнөздөлөт.
