Метахроматикалык лейкодистрофиянын бойго жеткен формасы бузулуусу бар адамдардын болжол менен 15-20 пайызына таасир этет. Бул формада биринчи симптомдор өспүрүм куракта же андан кийин пайда болот. Көбүнчө жүрүм-турум көйгөйлөрү, мисалы, аракечтик, баңгилик, мектепте же жумушта кыйынчылыктар пайда болгон биринчи симптомдор.
Кимде лейкодистрофия болот?
Лейкодистрофиялар ымыркайларда, балдарда жана кээде чоңдордо неврологиялык функциянын прогрессивдүү жоголушуна алып келет. Лейкодистрофиялар 7 000 тирүү төрөлгөндөрдүн 1инде болот.
Балдар ак зат оорусуна чалдыгышы мүмкүнбү?
Ак заттын бузулушу прогрессивдүү болуп, мээнин ар кандай бөлүктөрүн бири-бири менен жана жүлүн менен байланыштырган нервдер аймагындагы куракка байланыштуу алсыздыкты камтыйт. Бул оорулардын тобу жыл сайын төрөлгөн 7 000 баланын бирөөсүнө таасир этет.
Лейкодистрофия үй-бүлөдө болобу?
Лейкодистрофиялардын көбү тукум куума болуп саналат, демек, алар үй-бүлөлүк гендер аркылуу өтөт. Кээ бирлери тукум куумай калышы мүмкүн, бирок дагы эле генетикалык мутация менен шартталган. Үй-бүлөңүздөгү бир бала лейкодистрофияга чалдыгышы мүмкүн, ал эми башкалары оорушу мүмкүн эмес.
MLD кантип тукум кууйт?
MLD рецессивдүү түрдө тукум кууган. Бул адам ооруну өнүктүрүү үчүн, MLD менен байланышкан эки тукум кууп өткөн гендер кемчиликтүү болушу керек дегенди билдирет. Эгерде бала бир гана кемтик генди алса, анда алоорунун алып жүрүүчүсү, бирок MLD өрчүшү күмөн.
