Церебралдык ахроматопсия - көздүн торчосунун клеткаларындагы аномалиялардан эмес, мээнин мээ кабыгынын бузулушунан пайда болгон түс сокурлугунун бир түрү. Аны көбүнчө тубаса ахроматопсия менен чаташтырышат, бирок бузулуулардын физиологиялык жетишсиздиги толугу менен айырмаланат.
Мээнин ахроматопсиясы эмнеден пайда болот?
Мээнин ахроматопсиясы - V4 (fusiform жана lingual girus) эки тараптуу бузулушунан келип чыккан сейрек учур, анда пациент түстөрдү кабылдоо жөндөмүн жоготот.
Ахроматопсияда мээнин кайсы бөлүгү жабыркайт?
Мээнин "түс борбору" катары белгилүү болгон желке бөлүгүнүн вентралдык орто аймагыжабыркагандан кийин (Bartels & Zeki, 2000) бейтаптар жөндөмүн жоготот. түстү кабыл алышат, демек, дүйнөнү боздун ар кандай көлөкөлөрү катары сезишет. Бул бузулуу мээнин ахроматопсиясы деп аталат.
Ахроматопсия кайда пайда болот?
Ахроматопсия - көздүн артындагы жарыкка сезгич ткань болгон тордомо челдин бузулушу. Көздүн торчосунда таякчалар жана конустар деп аталган жарык кабылдагыч клеткалардын эки түрү бар.
Мээнин ахроматопсиясын айыктырса болобу?
Учурда ахроматопсияны айыктыруучу эч кандай дары жок. Учурда CNGA3 жана CNGB3 менен байланышкан ахроматопсия үчүн генди алмаштыруучу терапия үчүн бир нече клиникалык сыноолор жүрүп жатат жана бейтаптарды жалдоодо.
