Экинчиден, ацетальдегиддеги CH3 тобу кабонилдеги көмүртектин оң зарядын кандайдыр бир деңгээлде +I таасири менен азайтат, бул формальдегидде андай эмес, анткени, Nu чабуулу көбүрөөк оң заряд менен жагымдуу. жана карбонилдик көмүртеказыраак тоскоол болгондуктан, формальдегид … караганда көбүрөөк реактивдүү деген жыйынтыкка келебиз.
Эмне үчүн ацетальдегид көбүрөөк реактивдүү?
Фенил тобунун чоң жана көлөмдүү өлчөмүнөн улам, бензальдегидден келип чыккан стерикалык тоскоолдук ацетальдегидге караганда көбүрөөк. … Ошондуктан, ацетальдегид бензальдегидге караганда, ацетон бензофенонго караганда көбүрөөк реактивдүү.
Эмне үчүн формальдегид ацетальдегид менен ацетонго караганда көбүрөөк реактивдүү?
Ушундан улам карбонилдеги көмүртектеги электрондун тыгыздыгы көбөйөт, аны электрофилдик азыраак кылат, нуклеофилдин чабуулу үчүн, ал эми формальдегидде метил топтору жок, ошондуктан көбүрөөк болот. ацетонго караганда реактивдүү. …
Эмне үчүн формальдегид эң реактивдүү?
Нуклеофил альдегидге же кетон көмүртектерине чабуул койгондо, кирүүчү нуклеофил пи байланышындагы электрондорду кычкылтекке түртөт, көмүртек жарым-жартылай оң, кычкылтек жарым-жартылай терс болот. … Демек, жогорудагы теңдемеден формальдегид нуклеофилдик кошулуу реакциясына көбүрөөк реактивдүү деп айта алабыз.
Эмне үчүн альдегиддер реактивдүүраак?
Альдегиддер адатта көбүрөөкреактивдүү кетондорго караганда төмөнкү факторлордон улам. … Альдегиддердин курамындагы карбонил көмүртектери алкил топторунун электрон берүү мүнөзүнөн улам кетондорго караганда көбүнчө жарым-жартылай оң зарядга ээ. Альдегиддерде бир гана e- донордук топ бар, ал эми кетондор экиден болот.
