Бензалдегидде, карбонил көмүртек бензол шакекчесине кошулгандыктан, уюлдуулуктун азайышы. … Ошентип, бензальдегиддеги карбонил көмүртек пропаналдагы карбонил көмүртектен азыраак электрофилдүү. Пропаналдын бензальдегидге караганда реактивдүү болушунун себеби ушул.
Кайсысы көбүрөөк реактивдүү бензальдегид же пропанал?
Бензальдегиддин карбонил тобунун көмүртек атому пропанал курамында бар карбонил тобундагы көмүртек атомуна караганда электрофилдик азыраак. Карбонил тобунун полярдуулугу төмөндө көрсөтүлгөндөй резонанска байланыштуу бензальдегидде азаят, демек ал пропаналга караганда азыраак реактивдүү.
Эмне үчүн бензальдегид мынчалык реактивдүү?
Фенил тобунун чоң жана көлөмдүү өлчөмүнөн улам, бензальдегид стерикалык тоскоолдук ацетальдегидге карагандакөбүрөөк. … Ошентип, электрон берүүчү топтордун болушу нуклеофилдик кошулуу реакциясын азайтат. Демек, бардык кошулмалардын реактивдүүлүк тартиби CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Бензалдегид фенолго караганда реактивдүүбү?
Фенол электрофилдик алмаштыруу реакциясына бензолго караганда көбүрөөк реактивдүү.
Бензалдегид электронун берип жатабы же тартып алабы?
Мисалы катары бензальдегидди колдонуу (карбонил тобу - электрондун тартылышы), резонанс эми шакекчеге оң заряд орнотуп жатканын көрүүгө болот. … Качан аEWG бар, оң заряд да эч качан мета-позицияда эмес, орто жана пара-позицияларда гана жайгашкан.
