Ксилол (диметилбензол) жогорку кайноочу эриткич катары колдонулат, андыктан реакция ынгайлуу аякташ үчүн жетиштүү ылдам иштейт. … Ар бир Диэлс-Алдер реакциясында пайда болгон “циклогексен” шакекчесин элестетүү кыйын, бирок продуктунун курамында белгиленген алты атомдон турат.
Эмне үчүн ксилол реакцияда бензол же толуолдун ордуна эриткич катары колдонулат?
Ксилол бензол сыяктуу эриткичтерге салыштырмалуу адамдарга салыштырмалуу аз уулуу касиетке ээ. Ал метаболизмге айланып, тез арада жок кылынат, демек, денеңиз аны башка заттарга бөлүп, сийдик менен чыгарат.
Дильс-Алдер реакциясында толуол эмне үчүн колдонулат?
Толуол колдонулат, анткени бул салыштырмалуу жогорку кайноочу инерттүү эриткич.
Төмөнкү Диэлс-Алдер реакциясынын продуктусу эмне?
Диэлс-Алдер реакциясы - диен менен диенофилдин ортосундагы макулдашылган реакция. Ал адатта жаңы алты мүчөлүү шакек пайда болушуна алып келет. Мисал: 1, 3-бутадиен этилен (диен) менен циклогексенди пайда кылуу үчүн циклдик жүктөө реакциясына кирет. Бул реакция алты мүчөлүү циклдик өтүү абалы аркылуу ишке ашат.
Төмөндөгү диенофилдердин кайсынысы Диельс Олдер реакциясында эң реактивдүү?
Эң реактивдүү диенофил бул альдегид - пропенал.
