Frameshift мутациялары кодондордун нормалдуу ырааттуулугу бир же бир нече нуклеотиддердин киргизилиши же жок кылынышы менен бузулганда, кошулган же алынып салынган нуклеотиддердин саны көп эмес болгон шартта пайда болот. үчтөн.
Frameshift мутациялары кайда пайда болот?
Frameshift мутациялары нуклеин кислотасына нуклеотиддижок кылуу же киргизүү аркылуу пайда болушу мүмкүн (3-сүрөт). Нуклеиндик кислотада бир же бир нече нуклеотиддер жок кылынган, нуклеин кислотасынын окуу кадрынын, б.а., окуу кадрынын өзгөрүшүнө алып келген делециялык фреймди алмаштыруу мутациясы.
Эмне үчүн кадрды алмаштыруу мутациялары пайда болот?
Алкак алмаштыруу мутациясы бир же бир нече жаңы базаны киргизүү же жок кылуу аркылуу түзүлөт. Окуу кадры башталгыч жерде башталгандыктан, мутацияланган ДНК ырааттуулугунан өндүрүлгөн ар кандай mRNA киргизүү же жок кылуу чекитинен кийин кадрдын сыртында окулат жана маанисиз протеинди берет.
Нүкттүү мутациялар жана кадрдык алмашуу мутациялары кантип пайда болот?
Кээ бир илимпоздор чекиттик мутациянын бир түрү катары фреймдик мутация деп аталган мутациянын дагы бир түрүн таанышат. Frameshift мутациялары функциянын кескин түрдө жоголушуна алып келиши мүмкүн жана бир же бир нече ДНК негиздерин кошуу же жок кылуу аркылуу пайда болот.
Framshift мутациялары пайда болгондо эмне болот?
Frameshift Mutation
Үч базанын ар бир тобу 20 түрдүү аминонун бирине туура келетпротеинди куруу үчүн колдонулган кислоталар. Эгерде мутация бул окуу алкагын бузат, анда мутация кийинки бүт ДНК ырааттуулугу туура эмес окулат.
