Ошентип, эгер мутация, мисалы, нуклеотидди киргизүү же жок кылуу пайда болсо, бул окуу алкагынын өзгөрүшүнө алып келиши мүмкүн. Ал толугу менен аминокислота тизмегин өзгөртөт. Мындай мутациялар фрейм алмаштыруу мутациясы (ошондой эле кадрды окуу мутациясы, окуу кадрдын жылышы же кадр катасы деп аталат) деп аталат.
Киргизүү фрейм алмаштыруу мутациясын пайда кылабы?
Фреймди алмаштыруу мутациясы – генетикалык мутация ДНК ырааттуулугунун жок кылынышынан же киргизүүнүн ырааттуулугун окуу ыкмасын өзгөртөт. ДНК ырааттуулугу нуклеотиддер деп аталган көптөгөн майда молекулалардын чынжырчасы.
Киргизүү чекитиби же кадрды алмаштыруу мутациябы?
Алкак алмаштыруу мутациясы бир же бир нече жаңы базаны киргизүү же өчүрүү аркылуу түзүлөт. Окуу кадры башталгыч жерде башталгандыктан, мутацияланган ДНК ырааттуулугунан өндүрүлгөн ар кандай mRNA киргизүү же жок кылуу чекитинен кийин кадрдын сыртында окулат жана маанисиз протеинди берет.
Framshift мутациясына эмне себеп болот?
Frameshift мутациясы ДНК ырааттуулугуна нуклеотиддерди кошуу же кемитүү менен шартталган. Генетикалык код үч эселеп окулгандыктан, 1 же 2 нуклеотидди кошуу же кемитүү окуу кадрынын жылышына алып келет.
Кайсы мутациялар киргизүүдөн келип чыгат?
Инсерциялык мутация ДНКга кошумча нуклеотид кошулганда пайда болотрепликация учурунда. Бул кошумча нуклеотидди кошууга мүмкүндүк берүүчү репликациялоочу жип «тайып» же бырыш болгондо болушу мүмкүн (2-сүрөт). Тармактын тайгалануусу да жок кылуу мутацияларына алып келиши мүмкүн.
