Frameshift мутациялары кодондордун нормалдуу ырааттуулугу бир же бир нече нуклеотиддердин киргизилиши же жок кылынышы менен бузулганда, кошулган же алынып салынган нуклеотиддердин саны көп эмес болгон шартта пайда болот. үчтөн.
Эмне үчүн кадр алмаштыруу мутациясы пайда болот?
Адатта, фрейм алмаштыруу мутациялары ДНКны оңдоо же репликациялоо учурундагы мутациялык катадан улам пайда болот. Алар акридиндик боёктордун таасири аркылуу да пайда болушу мүмкүн, алар фреймди алмаштыруу мутациясын жаратууга жөндөмдүү.
Кандай мутаген фрейм алмаштыруу мутациясын пайда кылат?
Proflavin – бул ДНК чынжырынын базалык жуптарынын ортосунда аралашып, бир нуклеотидди жоготууга же көбөйтүүгө алып келген акридиндик боёк. Гендик мутация бүт генетикалык кадрдын базалык ырааттуулугун фрейм алмаштыруу мутация деп аталган мутация чекитинен өзгөртөт.
Frameshift мутациясынын таасири кандай?
Фреймди алмаштыруу мутациясы жалпысынан мутациядан кийин кодондордун ар кандай аминокислоталарды коддоо үчүн окулушуна себеп болот. Frameshift мутациясы ыраатта кездешкен биринчи аялдама кодонду ("UAA", "UGA" же "UAG") да өзгөртөт.
Frameshift мутация деген эмне, ал белоктун функциясына кандай таасир этет?
Frameshift мутациялары триплет кодондорунун окуу алкагын өзгөрткөнкиргизүүнүн же жок кылуунун натыйжасы болуп саналат, ошону менен котормонун өзгөрүшү жана түзүлүшү жанапротеин продуктунун функциясы.
