Frameshift мутациясы кесилген, иштебей турган продукт протеиндерин пайда кылып, функциянын бузулушуна, генетикалык бузулууга же өлүмгө алып келет. Frameshift мутациялары негизинен зыяндуу жана белоктордун молекулалык эволюциясы үчүн анча маанилүү эмес деп эсептелген.
Frameshift зыяндуубу?
Frameshift мутациялары оор генетикалык ооруларда, мисалы, Тей-Сакс оорусу; алар кээ бир рак ооруларына жана үй-бүлөлүк гиперхолестеринемия класстарына ийкемдүүлүктү жогорулатат; 1997-жылы фреймдик мутация АИВ ретровирусунун инфекциясына туруктуулук менен байланышкан.
Frameshift мутациясы эң начарбы?
Insertion vs.
Жок кылуу мутациялары, тескерисинче, чекит мутацияларынын карама-каршы түрлөрү. Алар базалык жупту алып салууну камтыйт. Бул эки мутация тең чекит мутацияларынын эң коркунучтуу түрүнүн түзүлүшүнө алып келет: фрейм алмаштыруу мутациясы.
Фреймди алмаштыруу мутациясынын кесепети кандай?
Frameshift мутациялары төмөнкүлөргө алып келиши мүмкүн: Белоктун өзгөртүлгөн коддоо ырааттуулугу колдонууга жарабай калышы мүмкүн же таптакыр жаңы протеин. Натыйжада, ар кандай биохимиялык процесстер бузулушу мүмкүн.
Эмне үчүн кадр алмаштыруу мутациясы эң олуттуу?
Мутациялык эффект
Жалпысынан фреймди алмаштыруу жана маанисиз мутациялар белоктун бир бөлүгү өндүрүлбөй тургандыктан белоктун иштешине эң катуу тоскоол болот.
