мРНКнын кодондорунда ташылган генетикалык маалымат эми тРНКнын антикодондору тарабынан окулат (декоддолот). Ар бир кодон (үчтүк) окулганда, аминокислоталар токтоо кодонго (UAG, UGA же UAA) жеткенге чейин биригишет. Бул учурда полипептид (белок) синтезделип, бөлүнүп чыгат.
Framshift мутациясы пайда болгондо эмне болот?
Frameshift Mutation
Үч негизден турган ар бир топ белокту куруу үчүн колдонулган 20 түрдүү аминокислоталардын бирине туура келет. Эгер мутация бул окуу алкагын буза турган болсо, анда мутациядан кийинки бүт ДНК ырааттуулугу туура эмес окулат.
Framshift мутациялары мөөнөтүнөн мурда токтотуу кодондорун жаратышы мүмкүнбү?
Frameshift мутациялары – рибосоманы окуу алкагын өзгөрткөн жана жаңы маанисиз же чынжырды токтотуу кодонунда (TAA, TAG жана TGA) которуунун мөөнөтүнөн мурда токтотулушуна алып келген 1, 2 же 4 нуклеотиддердин жок кылынышы же кошулуусу.
Framshift мутациясы кодондорду кантип өзгөртөт?
Frameshift мутациялары - бул триплет кодондорунун окуу алкагынөзгөртүүчү киргизүүнүн же жок кылуунун натыйжасы, ошону менен трансляцияны жана белок продуктунун түзүмүн жана функциясын өзгөртөт.
Framshift мутациясынын мааниси эмнеде?
Фреймди алмаштыруу мутациясы үчкө эселенген эмес бир катар нуклеотиддерди киргизүү же жок кылуудан келип чыгат. Theокуу кадрынын өзгөрүшү мутация чекитинен кийин ар бир аминокислотаны өзгөртүп, иштебей турган протеинге алып келет.
