Аниридия эмнеден пайда болот? Эксперттердин пикири боюнча, көп учурлар PAX6 деп аталган гендеги өзгөрүүнүн (мутация) натыйжасында болот. PAX6 балдарыңызга берген генетикалык маалыматтын бир бөлүгү. Бул ген көздүн ден соолугунун жана өнүгүшүнүн ачкычы.
Аниридия кайсы жерде көп кездешет?
Аниридия кош бойлуулуктун 12-14-жумаларында көз өнүгүп жатканда пайда болот. Көпчүлүк учурларда ал 11-хромосоманын (11p13) кыска колундагымутацияга байланыштуу жана PAX6 генине таасир этет, бирок ал жакын жердеги гендердеги генетикалык кемчиликтерде да байкалат.
Аниридияны айыктыра аласызбы?
Аниридияны дарылоо адатта көрүүнү жакшыртууга жана сактоого багытталган. Дары-дармектер же хирургия глаукома жана / же катаракта үчүн пайдалуу болушу мүмкүн. Кээ бир учурларда контакт линзалар пайдалуу болушу мүмкүн. Генетикалык себепти аныктоо мүмкүн болбогондо, бейтаптар Вильмс шишигинин өнүгүү мүмкүнчүлүгүнө баа бериши керек.
Аниридиядан сокур боло аласызбы?
Аниридия менен ооругандардын көрүү көйгөйлөрүнүн даражасы ар кандай. Кээ бир оорулуулар мыйзамдуу түрдө сокурлар, ал эми башкалары айдоо үчүн жакшы көрүшөт. Кийинчерээк аниридиясы бар адамдарда глаукома жана катаракта сыяктуу көздүн башка көйгөйлөрү пайда болушу мүмкүн, бул аниридия менен ооруган адамдардын 50-85%ында кездешет.
Аниридия кантип аныкталат?
Аниридия көбүнчө төрөлгөндө аныкталат. Эң көрүнүктүү өзгөчөлүгү - баланын көздөрү өтө караңгы, чыныгы ирис жоктүс. Оптикалык нерв, торчо, линза жана ирис жабыркашы мүмкүн жана начар өнүккөнүнө жараша көрүү курчтугунун көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн.
