Аниридия көз кош бойлуулуктун 12-14-жумасында өнүгүп жатканда пайда болот. Көпчүлүк учурларда ал 11-хромосоманын (11p13) кыска колундагы мутацияга байланыштуу жана PAX6 генине таасир этет, бирок ал жакын жердеги гендердеги генетикалык кемчиликтерде да байкалат.
Аниридия бар-жогун көрө аласызбы?
Аниридиянын жеңил түрү менен ооруган кээ бир бейтаптарда көрүү сакталат. Бул абал бир же эки көздүн ирис төрөлгөнгө чейин кадимкидей өнүгө албай калганда пайда болот. Адатта, аниридия төрөлгөндөн баштап байкалат.
Аниридия генетикалык оорубу?
Аниридия – олуттуу жана сейрек кездешүүчү генетикалык көз оорусу. Ирис жарым-жартылай же толугу менен жок болот, көбүнчө эки көздөн тең. Көздүн башка бөлүктөрүнө да таасир этиши мүмкүн. Балаңыз жарыкка сезгичтигинин жогорулашы сыяктуу төрөлгөндөн баштап белгилүү бир көйгөйлөргө дуушар болушу мүмкүн.
Аниридиядан сокур боло аласызбы?
Аниридия, генетикалык оору, сокурдукту, ошондой эле зат алмашуу ооруларына алып келиши мүмкүн дейт адистер.
Ириссиз төрөлө аласызбы?
Aniridia – ирис (көздүн түстүү бөлүгү) туура калыптанбаган сейрек кездешүүчү оору, андыктан ал жок же өнүкпөгөн болушу мүмкүн. "Аниридия" деген сөз "ирис жок" дегенди билдирет, бирок ирис тканынын жетишсиздиги ар бир адамга ар кандай болот.
