Бул үстөмдүк кылган генетикалык өзгөчөлүк, андыктан ата-эненин биринде гана бала тукум кууп өтүшү үчүн шарт болушу керек. Эгер сизде брахидактилия болсо, анда сиздин үй-бүлөңүздөгү башка адамдар да бул ооруга чалдыгышы мүмкүн. Брахидактилиянын көп учурлары ден соолуктун башка шарттары жок кездешет. Сизде брахидактилия болушу мүмкүн жана башка ден-соолук шарттары жок.
Брахидактилия канчалык кеңири таралган?
Бала үстөмдүк кылган колу менен ыңгайлашканды үйрөнөт. Брахидактилия жалпы оору эмес, анткени 32 000 төрөттүн 1инде гана кездешет.
Брахидактилия генетикалык мутациябы?
Изоляцияланган брахидактилия E түрү HOXD13 гениндеги генетикалык өзгөрүүлөр (патогендик варианттар же мутациялар) менен шартталган. PTHLH гениндеги патогендик варианттар да кыска бой менен байланышкан брахидактилия Е түрүнө себеп болушу мүмкүн. Бул эки учурда тең бузулуу аутосомдук-доминантты түрдө тукум кууйт.
Брахидактилия сейрек кездешүүчү оорубу?
изоляцияланган брахидактилиянын ар кандай түрлөрү сейрек кездешет, A3 жана D түрлөрүн кошпогондо. Брахидактилия обочолонгон кемчилик катары же татаал кемчилик синдромунун бөлүгү катары пайда болушу мүмкүн. Бүгүнкү күнгө чейин, брахидактилиянын көптөгөн түрлөрү аныкталган. Кээ бир формалардын бою кыска болот.
Клубдун баш бармагынын себеби эмнеде?
Чапкан манжалар оорунун белгиси, көбүнчө жүрөк же өпкө кандагы кычкылтектин өнөкөт төмөндөшүнө алып келет. Кайсы ооруларцистикалык фиброз же глютен оорусу сыяктуу мальабсорбцияны пайда кылат. Кандагы кычкылтектин өнөкөт төмөндөшүнөн улам клубдашуу мүмкүн.
