Гипергомоцистеинемия. MTHFR мутациясынын бир версиясы, C677T, гипергомоцистеинемияга алып келиши мүмкүн жана кайталануучу боюнан түшүп калууларга жана жүрөк-кан тамыр ооруларына себепкер болгон.
MTHFR гени боюнан түшүп калууга себеп болобу?
Кош бойлуу кезинде мутацияланган MTHFR генине оң анализ тапшырган аялдарда боюнан түшүп калуу, преэклампсия же омуртка бифида сыяктуу тубаса кемтиктер менен төрөлгөн ымыркайлардын пайда болуу коркунучу жогору болушу мүмкүн.
MTHFR кош бойлуу болууну кыйындатабы?
Аялдар MTHFR ген мутациясы менен кош бойлуу болушу мүмкүн, алар кош бойлуулук учурунда, анын ичинде преэклампсия, тубаса тубаса кемтиктер жана поликистоздук энелик оорусу (ПКОД) болушу мүмкүн.).
MTHFR өлүү төрөткө себеп болобу?
MTHFR менен шартталган кандын уюшу
Ал түйүлдүк өтө аялуу болгондо, кош бойлуулуктун башында пайда болушу мүмкүн, ал кайра-кайра боюнан түшүп калууга алып келет же кош бойлуулуктун аягында плацентада же киндикте уюп калуу пайда болуп,өлүү төрөлүү.
MTHFR сизди эмне үчүн тобокелге салат?
Кайталануучу боюнан түшүп калуулар жана нерв түтүкчөлөрүнүн кемчиликтери MTHFR менен байланыштуу болушу мүмкүн. Генетикалык жана сейрек кездешүүчү оорулар боюнча маалымат борбору изилдөөлөр C677T эки варианты бар аялдарда нерв түтүкчөсүнүн кемтиги бар балалуу болуу коркунучу жогору экенин айтат.
