Клиппел-Фейл синдрому дүйнө жүзү боюнча 1 жаңы төрөлгөн 40 000ден 42 000ге чейин кездешет. Аялдар эркектерге караганда бир аз көбүрөөк жабыркайт окшойт.
Клиппел-Фейл синдрому жугушу мүмкүнбү?
Көпчүлүк учурларда, Klippel Feil синдрому (KFS) үй-бүлөдө тукум куубайт жана себеби белгисиз. Кээ бир үй-бүлөлөрдө KFS GDF6, GDF3 же MEOX1 генинин генетикалык өзгөрүшүнө байланыштуу жана тукум кууп өтүшү мүмкүн.
Клиппел-Фейл синдромун алдын алууга болобу?
Клиппел-Фейл синдромун дабалоо жок. Омуртканын кыйшайып калышы, булчуңдардын алсыздыгы же жүрөк көйгөйлөрү сыяктуу кээ бир көйгөйлөр пайда болгондо жана аларды дарылоо керек болгондо, дарылоо буйрулат.
Клиппел-Фейл синдрому прогрессивдүүбү?
Клиппел-Фейл синдрому көбүнчө омурткадагы өзгөрүүлөрдүн начарлашынан улам прогрессивдүү болот. Клиппел-Фейл синдрому менен ооруган адамдардын эң кеңири таралган көйгөйлөрүнүн айрымдары төмөнкүлөр: Өнөкөт баш оору. Белдин жана моюндун булчуңдары ооруйт.
Клиппел-Фейл синдрому жашоонун узактыгыбы?
30%дан азыраак учурларда, KFS менен ооруган адамдар жүрөк кемтиги менен кайрылышат. Эгерде бул жүрөк кемтиктери бар болсо, алар көбүнчө өмүрдүн кыскарышына алып келет, орточо көрсөткүч эркектерде 35-45 жаш, аялдардажашта 40-50 жаш. Бул абал гигантизмде байкалган жүрөк жетишсиздигине окшош.
