Клиппел-Фейл синдрому дүйнө жүзү боюнча 1 жаңы төрөлгөн 40 000ден 42 000ге чейин кездешет. Аялдар эркектерге караганда бир аз көбүрөөк жабыркайт окшойт.
Клиппел-Фейл синдрому жугушу мүмкүнбү?
Көпчүлүк учурларда, Klippel Feil синдрому (KFS) үй-бүлөдө тукум куубайт жана себеби белгисиз. Кээ бир үй-бүлөлөрдө KFS GDF6, GDF3 же MEOX1 генинин генетикалык өзгөрүшүнө байланыштуу жана тукум кууп өтүшү мүмкүн.
Клиппел-Фейл синдромун алдын алууга болобу?
Клиппел-Фейл синдромун дабалоо жок. Омуртканын кыйшайып калышы, булчуңдардын алсыздыгы же жүрөк көйгөйлөрү сыяктуу кээ бир көйгөйлөр пайда болгондо жана аларды дарылоо керек болгондо, дарылоо буйрулат.
Клиппел-Фейл синдрому прогрессивдүүбү?
Клиппел-Фейл синдрому көбүнчө омурткадагы өзгөрүүлөрдүн начарлашынан улам прогрессивдүү болот. Клиппел-Фейл синдрому менен ооруган адамдардын эң кеңири таралган көйгөйлөрүнүн айрымдары төмөнкүлөр: Өнөкөт баш оору. Белдин жана моюндун булчуңдары ооруйт.
Клиппел-Фейл синдрому жашоонун узактыгыбы?
30%дан азыраак учурларда, KFS менен ооруган адамдар жүрөк кемтиги менен кайрылышат. Эгерде бул жүрөк кемтиктери бар болсо, алар көбүнчө өмүрдүн кыскарышына алып келет, орточо көрсөткүч эркектерде 35–45 жаш, аялдардажашта 40–50 жаш. Бул абал гигантизмде байкалган жүрөк жетишсиздигине окшош.
