А. MCAD жетишсиздиги организмдин майларды ыдыратуусуна таасир этүүчү дарылоого мүмкүн болгон оору. Дарыланбаса, MCAD жетишсиздиги өмүргө коркунуч туудурган ооруга алып келиши мүмкүн.
Сиз MCADдан өлүшүңүз мүмкүнбү?
MCAD жетишсиздиги бар адамдар талма, дем алуу кыйынчылыгы, боор көйгөйлөрү, мээнин жабыркашы, комага жана капысынан өлүм сыяктуу олуттуу кыйынчылыктарга дуушар болушат. MCAD жетишсиздигине байланыштуу көйгөйлөр орозо кармоо учурунда же вирустук инфекциялар сыяктуу оорулардан келип чыгышы мүмкүн.
Эмне үчүн MCAD сейрек кездешет?
MCADD – сейрек кездешүүчү генетикалык оору, анда адамда энергия булагы катары колдонуу үчүн майды ыдыратууда көйгөйлөр бар. Бул MCADD менен ооруган адам денесинин энергияга болгон муктаждыгы, мисалы, инфекциялар же кусуу оорулары учурунда тамак иче албай калганда, катуу ооруп калышы мүмкүн дегенди билдирет.
MCAD семирүүгө себеп болобу?
Изилдөөлөр MCADD менен ооругандардын семирүү коркунучу жогору экенин көрсөтүп турат, андыктан сергек тамактануу жана активдүү жашоо образына басым жасоо биринчи кезекте маанилүү. MCADD менен ооруган бейтаптарда орто чынжырлуу май кислоталарын иштеткен фермент жок болгондуктан, бардык майларды алуудан баш тартуу пайдалуу окшойт.
Баладагы MCAD деген эмне?
Эгер балаңызда орто чынжырлуу ацил-КоА дегидрогеназа жетишсиздиги (MCAD) болсо, балаңыздын организми же жетишсиз же иштебей турган орточо чынжырлуу ацил-КоА түзбөйт. дегидрогеназа ферменттери. Мындай болгондо, балаңыз орто узундукту колдоно албайтэнергия үчүн май кислоталары.
