Кистикалык фиброз үчүн жаңы төрөлгөн скрининг (NBS) төрөлгөндөн кийинки алгачкы бир нече күндө жүргүзүлөт. КФнын эрте диагнозун коюу менен, CF медициналык тейлөөчүлөрү ата-энелерге балдарын мүмкүн болушунча ден соолугун чыңдоо жана КФ менен байланышкан олуттуу, өмүр бою ден соолук көйгөйлөрүн кечиктирүү же алдын алуу жолдорун үйрөнүүгө жардам бере алышат.
Кистикалык фиброз төрөлгөндө эле аныкталабы?
Көпчүлүк балдар азыр жаңы төрөлгөн скрининг аркылуу төрөлгөндө КФ скринингден өтүшөт жана көпчүлүгү 2 жашта диагноз коюшат. Бирок КФ менен ооруган кээ бир адамдарга чоңдор деп диагноз коюшат. КФ белгилерин көргөн дарыгер диагнозду ырастоо үчүн тердөө жана генетикалык тест тапшырат.
Кистикалык фиброз төрөлгөндө байкалбай калышы мүмкүнбү?
Бирок көпчүлүк ата-энелер балына диагноз коюлганга чейин бул ооруну билишпейт. Балким, сиз аны эстей да албайсыз, бирок балаңыз төрөлгөндөн кийинки алгачкы күндөрү алар муковисцидозго текшерилген. Бардык 50 штатта генетикалык ооруну текшерген жаңы төрөлгөн скрининг программалары бар.
Кош бойлуу кезде муковисцидозду текшереби?
КФ жана башка ооруларды аныктоо үчүн пренаталдык диагностикалык тесттерге амниоцентез жана хорион виллус үлгүсүн алуу (CVS) кирет. Амниоцентез, адатта, кош бойлуулуктун 15-20-жумаларында жасалат, бирок төрөткө чейин да жасалышы мүмкүн.
Ымыркайлар муковисцидозго кантип текшерилет?
Жаңы төрөлгөн скрининг тесттери менен КФ эрте табылып, дарыласа болот. Балаңыз ооруканадан чыга электе, анын ден соолугукароочу CF жана башка шарттарды текшерүү үчүн согончогунан бир нече тамчы кан алат. Кан чогултулуп, атайын кагазга кургатылат жана текшерүү үчүн лабораторияга жөнөтүлөт.
