2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Мюллердик аномалиялардын бир да себеби жок. Кээ бирлери тукум куума болушу мүмкүн, башкалары кокустук ген мутациясына же өнүгүү кемчилигине байланыштуу болушу мүмкүн.
Жатын аномалиялары генетикалыкпы?
Жатындын, жатын моюнчасынын, жатын түтүктөрүнүн жана жыныс кынынын анормалдуу жана нормалдуу өнүгүүсүндө бир нече гендер аныкталган. Көптөгөн аномалиялар көп факторлуу болуп сезилет; бирок белгилүү бир генетикалык мутациялар бул кемчиликтерди пайда кылышы мүмкүн деген үй-бүлөлүк тукум куучулук жөнүндө билдирүүлөр бар [1].
Мюллер каналынын аномалиясына эмне себеп болот?
Адатта, ткандын кээ бирлери жатынды жана жатын түтүктөрүн пайда кылуу үчүн өйдө карай жылат, ал эми калган ткандар кындынтүзүш үчүн ылдыйга көчөт. Бул процесстин ар кандай бузулушу жатындын, кындын же экөөнүн тең бузулушуна алып келиши мүмкүн, бул Мюллер аномалиясына алып келет.
Мюллер кемчилиги деген эмне?
Мындай болгондо, бир көңдөйү бар бир жатын жана эки жатын түтүгү пайда болот. Кээде жатын жана жатын түтүктөрү талаптагыдай түзүлбөй калышы мүмкүн. Бул кемчиликтер мюллердик аномалиялар же кемчиликтер деп аталат. Мюллердин аномалиялары кош бойлуулукту кыйындатат же мүмкүн эмес.
Мюллердик аномалияларды КИМ классификациялаган?
Мюллердик канал аномалияларын категориялоонун эң кеңири кабыл алынган ыкмасы AFS классификациясы (1988). Бул система мюллердик аномалияларды негизги жараша уюштуратжатындын анатомиялык кемчилиги. Ал ошондой эле стандартташтырылган отчеттуулук ыкмаларына жол берет.
Сунушталууда:
Музоолор гана генетикалыкпы?
катуу далилдер жок болсо да, көбүнчө кичинекей музоолордун пайда болушуна генетика себепкер экендиги кеңири таанылган. Көптөгөн адамдар чоңдугу боюнча жакындарына окшош музоолор бар экенин айтышат. Кошумчалай кетсек, айрымдар үй-бүлөлөрүнүн астыңкы буттарын атайын иштебесе да, чоң музоолору бар экенин айтышат.
Деменция тукум куучулукпу же генетикалыкпы?
Деменциядан жапа чеккен көптөгөн адамдар алар кемчиликти тукум кууп же өткөрүп жибериши мүмкүн деп кооптонушат. Деменциянын көпчүлүгү балдары жана неберелери тарабынан тукум кууган эмес. Деменциянын сейрек кездешүүчү түрлөрүндө күчтүү генетикалык байланыш болушу мүмкүн, бирок бул деменциянын жалпы учурларынын аз гана бөлүгү.
Жаттан тышкары кош бойлуулук генетикалыкпы?
Жатындан тышкары кош бойлуулук тукум куучулук эмес: б.а., бул ата-энеден урпактарга өтө турган шарт эмес. Сиздин үй-бүлөңүздүн мүчөлөрү жапа чеккен күндө дагы, сиз башкаларга караганда жатындан тышкары кош бойлуулук коркунучуна кабылбайсыз. Жаттан тышкары кош бойлуулуктун негизги себеби эмнеде?
Кайсыл көз генетикалыкпы?
Страбизм татаал генетикалык белги катары тукум куума болушу мүмкүн, бирок анын пайда болушуна гендер да, айлана-чөйрө да салым кошот. Кошумча страбизм, ошондой эле паралитикалык же татаал страбизм деп аталат, туура эмес жайгашуу же четтөө бурчу көздүн багытына жараша өзгөргөндө пайда болот.
2-тип кант диабети генетикалыкпы?
Кант диабетинин 2-типке чалдыгып калуу коркунучу жабыркаган үй-бүлө мүчөлөрүнүн саны менен көбөйөт. Тобокелдиктин көбөйүшү жарым-жартылай жалпы генетикалык факторлорго байланыштуу болушу мүмкүн, бирок ал үй-бүлө мүчөлөрүнүн жашоо образына (мисалы, тамактануу жана көнүгүү адаттары) да байланыштуу.
