Хромосомалык делециялар өзүнөн-өзү төмөн жыштыкта пайда болот же жыныстык клеткалардыдарылоо менен шартталган (эң эффективдүү, аялда жетилген же жетилген ооциттер, ал эми аялдарда постмейоздук сперматогендик клеткалар) эркек) курч нурлануу же кээ бир химиялык заттар сыяктуу хромосомаларды бузуучу агенттер менен.
Хромосомалык делециялар канчалык көп кездешет?
22q11 делеция синдрому - адамдын хромосомалык делециясынын эң кеңири таралган синдрому болжол менен 4000–6000 тирүү төрөлгөндө 1де [32].
Делеция мутациясына эмне себеп болот?
Деляциялык мутация ДНК шаблонунун тилкесинде бырыш пайда болгондо жана кийинчерээк репликацияланган тилкеден нуклеотиддин чыгып калышына алып келгенде пайда болот (3-сүрөт). 3-сүрөт: Делециялык мутацияда ДНК калыбынын тилкесинде бырыш пайда болуп, репликацияланган тилкеден нуклеотид чыгып калышына алып келет.
Хромосоманын жоголушуна эмне себеп болот?
Хромосомалардын аномалиялары көбүнчө булардын бир же бир нечесинен улам болот: Жыныс клеткаларынын бөлүнүү процессиндеги каталар (мейоз) Башка клеткалардын бөлүнүү процессиндеги каталар (митоз) тубаса кемтиктер (тератогендер)
Хромосомалык делециялар тукум куучулукпу?
Хромосомалык аномалиялардын кээ бир түрлөрүн тукум кууруу мүмкүн болсо да, хромосомалык оорулардын көбү (мисалы, Даун синдрому жана Тернер синдрому) бир муундан кийинкиге өтпөйт.
