Тубаса кемтик – бул жаңы төрөлгөн балаңыздын денесиндеги көзгө көрүнгөн анормалдуу, ички бузулуу же химиялык аномалия. Мүчүлүштүк генетикадан, инфекциядан, радиациядан же дары-дармектин таасири менен шартталган же эч кандай белгилүү себеп жок болушу мүмкүн.
Тубаса кемтиктердин негизги себептери эмнеде?
Тубаса кемтиктерге эмне себеп болот?
- Генетика. Бир же бир нече гендин туура иштешине тоскоол болгон өзгөрүү же мутация болушу мүмкүн. …
- Хромосомалык көйгөйлөр. …
- Дарылардын, химиялык заттардын же башка уулуу заттардын таасири. …
- Кош бойлуу кездеги инфекциялар. …
- Кээ бир азык заттардын жетишсиздиги.
Тубаса кемтиктер атадан же ападан болобу?
Оору же кемчилик бир гана ата-энеден ошол оорунун гени аркылуу өткөндө да болушу мүмкүн. Бул, мисалы, ахондроплазия (эрликтен бир түрү) жана Марфан синдрому сыяктуу тубаса кемтиктерди камтыйт. Акыр-аягы, кээ бир балдар ооруну энесинен гана өткөн гендерден тукум куушат.
Тубаса кемтиктердин үч негизги себеби кайсы?
Тубаса кемтиктерге эмне себеп болот?
- Генетикалык көйгөйлөр. Бир же бир нече гендерде өзгөрүү же мутация болушу мүмкүн, бул алардын туура иштебей калышына алып келет, мисалы, Fragile X синдрому. …
- Хромосомалык көйгөйлөр. …
- Инфекциялар. …
- Кош бойлуу кезде дарылардын, химиялык заттардын же башка агенттердин таасири.
Тубаса кемтиктер себеп болушу мүмкүната?
Бул атанын гендериндеги өзгөрүүлөргө байланыштуу болушу мүмкүн, бирок илимпоздор түз шилтеме таба алышкан жок. Дагы бир изилдөө улгайган аталарды жүрөк оорулары жана Даун синдрому сыяктуу тубаса кемтиктерге көбүрөөк учуратат. Аталар 35 жаштан улуу болгондо, 50 жаштан өткөн аталар олуттуураак коркунучка кабылган.
