Аденоматоздук полипоз таякчасы (APC) гени негизги шишик басуучу ген болуп саналат. Гендеги мутациялар көпчүлүк жоон ичеги рактарында гана эмес, ошондой эле кээ бир башка рактарда, мисалы, бооррактарында да табылган.
Аденоматоздуу таякчалар кайда жайгашкан?
FAP жоон ичегиңизде (жоон ичеги) жана көтөн чучугуңузда ашыкча ткандардын (полиптердин) пайда болушуна себеп болот. Полиптер ашказан-ичегинин жогорку бөлүгүндө, өзгөчө ичке ичегиңиздин үстүнкү бөлүгүндө (он эки эли ичеги) пайда болушу мүмкүн.
Аденоматоздуу таякчалар эмне кылат?
APC шишик басуучу ген катары классификацияланган. Шишик басуучу гендер рак шишигине алып келиши мүмкүн болгон клеткалардын көзөмөлсүз өсүшүнө жол бербейт. APC гени тарабынан жасалган протеин клетканын шишикке айланып кетишин аныктоочу бир нече клеткалык процесстерде маанилүү роль ойнойт.
Аденоматоздуу полипозду кайсы ген пайда кылат?
FAP аутосомалуу-доминантты тукум кууйт жана APC гениндеги аномалиялар (мутациялар) менен шартталган. APC гениндеги мутациялар бири-бирин кайталаган өзгөчөлүктөргө ээ болгон полипоз ооруларынын тобун пайда кылат: үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз, Гарднер синдрому, Туркот синдрому жана аттенуацияланган FAP.
Аденоматоздуу таякчанын рак оорусубу?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоздун классикалык түрү менен ооруган адамдар жоон ичегиде бир нече раксыз (зарарсыз) өсүүлөр (полиптер) пайда болушу мүмкүн.өспүрүм жылдар. Жоон ичеги алынбаса, бул полиптер залалдуу (рак) болуп калат.
