2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
APC adenomatous polyposis coli дегенди билдирет. APC генинин функциясын бузган генетикалык өзгөртүү адамга бир нече колоректалдык полиптердин (ондон жүздөгөнгө чейин), ошондой эле ичеги рагынын жана/же башка оорулардын пайда болуу коркунучун жогорулатат. тамак сиңирүү жолдорунун рак оорулары.
Аденоматоздуу таякчалар эмне кылат?
APC шишик басуучу ген катары классификацияланган. Шишик басуучу гендер рак шишигине алып келиши мүмкүн болгон клеткалардын көзөмөлсүз өсүшүнө жол бербейт. APC гени тарабынан жасалган протеин клетканын шишикке айланып кетишин аныктоочу бир нече клеткалык процесстерде маанилүү роль ойнойт.
Аденоматоздуу таякчанын рак оорусубу?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоздун классикалык түрү бар адамдар өспүрүм курагында эле жоон ичегинин бир нече раксыз (зарарсыз) өсүштөрүн (полиптерди) өнүктүрө башташы мүмкүн. Жоон ичеги алынбаса, бул полиптер залалдуу (рак) болуп калат.
Аденоматоздук полипоз деген эмне?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (ФАП) - ичеги-карын трактына таасир берүүчү тукум куума оору. ФАП жоон ичеги же көтөн чучуктун ичинде жүздөгөн, миңдеген же полиптерге алып келет. (колоректумдун тукум куума полипозу, үй-бүлөлүк полипоз, Гарднер синдрому)
Аденоматоздук полипозду айыктырса болобу?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипозду (ФАП) кантип дарылайт? Анткени ФАП болушу мүмкүн эмесайыккан, дарылоонун максаты рактын алдын алуу жана бейтаптын дени сак, таасирсиз жашоо образын сактоо болуп саналат. ФАП менен ооруган адамдар өмүр бою ичеги-карын жолдорун жана башка кооптуу органдарды текшерүүгө муктаж болушат.
Сунушталууда:
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз кайталанышы мүмкүнбү?
Десмоиддик шишиктер хирургиялык жол менен алынып салынгандан кийин кайра кайталанат. Классикалык үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоздо да, анын аттенуацияланган вариантында да зыянсыз жана залалдуу шишиктер кээде дененин башка жерлеринде, анын ичинде он эки эли ичегиде (ичке ичегинин бир бөлүгү), ашказанда, сөөктөрдө, териде жана башка ткандарда кездешет.
Аденоматоздук полипоз тукум куучулукпу?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (FAP) аденоматоздук полипоз таякчасынын (АТК) генининкемчилигинен келип чыккан сейрек, тукум куума оору. Көпчүлүк адамдар генди ата-энесинен мурастап алышат. Бирок адамдардын 25-30 пайызында генетикалык мутация өзүнөн-өзү пайда болот.
Жаштыктын полипоз синдрому тукум куучулукпу?
JPS – генетикалык шарт. Бул полип жана рак коркунучу бир үй-бүлөдө муундан муунга өтүшү мүмкүн дегенди билдирет. Учурдагы изилдөөлөрдүн негизинде 2 ген JPS менен байланыштырылды. Алар BMPR1A жана SMAD4 деп аталат. Өспүрүмдөрдүн полипоз синдрому канчалык кеңири таралган?
Аденоматоздуу полипоз таякчасы кайдан табылат?
Аденоматоздук полипоз таякчасы (APC) гени негизги шишик басуучу ген болуп саналат. Гендеги мутациялар көпчүлүк жоон ичеги рактарында гана эмес, ошондой эле кээ бир башка рактарда, мисалы, бооррактарында да табылган. Аденоматоздуу таякчалар кайда жайгашкан?
Медициналык терминде полипоз?
Полипоздун медициналык аныктамасы: көп сандаган полиптердин болушу менен мүнөздөлгөн абал жоон ичегинин полипозу - үй-бүлөлүк аденоматоздук полипозду караңыз. Жоон ичегинин полипозу деген эмне? Жоон ичегинин полипи - бул жоон ичегинин капталында пайда болгон кичинекей клеткалар.
