JPS – генетикалык шарт. Бул полип жана рак коркунучу бир үй-бүлөдө муундан муунга өтүшү мүмкүн дегенди билдирет. Учурдагы изилдөөлөрдүн негизинде 2 ген JPS менен байланыштырылды. Алар BMPR1A жана SMAD4 деп аталат.
Өспүрүмдөрдүн полипоз синдрому канчалык кеңири таралган?
Өспүрүмдөрдүн полипоз синдрому (JPS) канчалык кеңири таралган? JPS 100 000де 1ден 160,000де 1ге чейин бардык жерге таасир этет.
Полипоз тукум куучулукпу?
Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (FAP) сейрек кездешүүчү, тукум куума оору, аденоматоздук полипоз таякчасынын (АТК) гениндеги кемчиликтен келип чыккан. Көпчүлүк адамдар генди ата-энесинен мурастап алышат. Бирок адамдардын 25-30 пайызында генетикалык мутация өзүнөн-өзү пайда болот.
Өспүрүмдөрдүн полипоз синдрому өмүргө коркунуч туудурабы?
Көбүнчө жашы жете электердин полиптери зыянсыз, бирок полиптердин рак оорусуна (зыяндуу) айлануу мүмкүнчүлүгү бар. Жашы жете элек полипоз синдрому бар адамдарда ашказан-ичеги трактынын рак оорусуна чалдыгуу коркунучу 10-50 пайызга чейин болот.
Ювеналдык полипоз аутосомдук басымдуубу?
Жувенилдик полипоз синдрому (JPS) - аутосомалык доминантты абал ашказан-ичеги трактында бир нече гамартоматоздук полиптер менен мүнөздөлөт. JPS менен ооруган адамдар колоректалдык жана ашказан рагына чалдыгуу коркунучу жогору [1, 2].
