Хантингтон оорусу аутосомалык басымдуулук кылган оору, бул ооруну өнүктүрүү үчүн адамга кемтик гендин бир гана көчүрмөсү керек экенин билдирет. Жыныстык хромосомалардагы гендерди кошпогондо, адам ар бир гендин эки нускасын мурастайт - ар бир ата-энеден бирден көчүрмө.
Хантингтон оорусу кантип үй-бүлөлөр аркылуу өтөт?
Хантингтон оорусу (HD) автосомалуу-доминанттуу түрдө тукум кууйт. Бул HTT генинин 2 копиясынын биринде гана өзгөрүүнүн (мутация) болушу шартты пайда кылуу үчүн жетиштүү дегенди билдирет. HD менен ооруган адамдын балдары болгондо, ар бир баланын 50% (2ден 1) мутацияланган генди мурастап алуу жана ооруну өнүктүрүү мүмкүнчүлүгү бар.
Хантингтон оорусунун генин ким алып жүрөт?
Хантингтон оорусу - адамдын бүт генетикалык кодун алып жүрүүчү 23 адамдын хромосомасынын бири - 4-хромосомадагы бир кемчилик генден келип чыккан прогрессивдүү мээ оорусу. Бул кемчилик "үстөмдүк кылуучу", башкача айтканда, ата-энесинен тукум кууп өткөн ар бир адам акырында ооруну өрчүтөт.
Эгер ата-энеңде эч ким жок болсо, сен Хантингтон оорусуна чалдыгышы мүмкүнбү?
шарты бар белгилүү үй-бүлө мүчөлөрү болбосо да HD өрчүтсө болот. HD менен ооруган адамдардын болжол менен 10% үй-бүлөлүк тарыхы жок. Кээде, бул ата-энесине же чоң ата-чоң энесине туура эмес башка оору менен диагноз коюлгандыктан болотПаркинсон оорусу, чындыгында аларда HD болгон.
Хантингтон оорусу энеденби же атаданбы?
Өспүрүмдөрдөн пайда болгон Хантингтондун хореясы дээрлик дайыма атасынан тукум куучу жана кеч башталган Хантингтондун хореясы атадан көбүрөөк энесинен тукум кууп өткөнү тууралуу маалыматтар бар..
