Тиофен ароматтык деп эсептелет, бирок теориялык эсептөөлөр жыпар жыттуулугунун даражасы бензолдукунан аз экенин көрсөтүп турат. Күкүрттөгү "электрондук түгөйлөр" пи электрон системасында олуттуу делокализацияланган.
Эмне үчүн тиофен ароматтык кошулма?
Тиофен ароматтуу, анткени анын тегиздик, циклдик, конъюгациялык системада алты π электрону бар.
Тиофен бензеноид ароматтуубу?
6 көмүртек атомдору кезектешип жалгыз жана кош байланыштар бар шакекче түзөт. Бензолдун түзүлүшү төмөндө көрсөтүлгөндөй: Бензеноиддердин ароматтык кошулмасынын структурасында бензол шакекчелери бар. … Бензеноид эмес ароматтык кошулмалардын мисалдарына фуран, тиофен, пиридин ж.б. кирет.
Эмне үчүн тиофен фуранга караганда жыпар жыттуу?
Биз тиофендин көбүрөөк резонанстык энергияга ээ экенин көрүп жатабыз, ошондуктан бул кошулмалар жыпар жыттуураак. Жана башка кошулмалар (пиррол, фуран), алар азыраак резонанстык энергияга ээ. ошондуктан алар азыраак жыпар жыттуу. Күкүрт кычкылтек менен азотко салыштырмалуу азыраак электр терс болгондуктан, ал көбүрөөк электрондук тенденцияга ээ.
Мисалдар менен жыпар жыттуу кошулма деген эмне?
Ароматтык кошулмалар - жеке алмашып турган кош жана жалгыз байланыштардын ордуна делокализацияланган пи-электрондук булуттар менен коштолгон конъюгацияланган тегиз шакек системаларынан турган химиялык кошулмалар. Алар ошондой эле ароматикалык же арен деп аталат. Мыкты мисалдар толуол жанабензол.
