2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Мээнин каверноздук кемчилиги Диаметри 2 миллиметрден бир нече сантиметрге чейин өзгөрүшү мүмкүн болгон бул кемтиктер тукум куума болушу мүмкүн, бирок көбүнчө өзүнөн-өзү пайда болот.
Каверноздук кемчилик генетикалыкпы?
Гендер адамдын денеси кантип бириктирилгенин аныктаган кодду түзөт. Өтө сейрек, коддогу каталар мээнин каверномасын пайда кылышы мүмкүн - бул генетикалык себеп катары белгилүү. Каверномалардын көпчүлүгүнүн генетикалык себеби жок.
Үй-бүлөлүк каверноздук кемчилик канчалык көп кездешет?
Үй-бүлөлүк мээнин каверноздук кемчилиги (FCCM) баардык CCM учурларынын болжол менен 20% түзөт, болжолдуу таралышы 1/5,000 -1/10,000 жана ошондуктан сейрек кездешет., карама-каршы сейрек CCMs, алар эмес. Күчтүү негиздөөчү эффекти испан-америкалык CCM үй-бүлөлөрүндө табылган.
Сиз каверноздук кемчилик менен төрөлдүңүзбү?
Болжол менен 200 адамдын биринде кавернома бар. Алардын көбү төрөлгөндө болот, ал эми кээ бирлери кийинчерээк, адатта, веноздук кемчилик сыяктуу башка эндоваскулярдык аномалиялар менен бирге пайда болот. Көпчүлүгүнүн үй-бүлөлүк тарыхында каверномалар жок. Эгер сизде бирден көп болсо, генетикалык компонент бар деп шектениши мүмкүн.
Ангиома тукум куучулукпу?
Черри ангиомалары - көлөмү ар кандай териде кеңири таралган өсүштөр. Алар дененин дээрлик бардык жеринде пайда болушу мүмкүн, бирок көбүнчө тулкуда пайда болот. Алар 30 жаштан кийин көбүнчө кездешетсебеби белгисиз, бирок алар тукум кууган (генетикалык).
Сунушталууда:
Кулактын деформациясы тукум куучулукпу?
Кээ бир балдарда кулактын деформациясы Голденхар синдрому жана CHARGE синдрому сыяктуу бир нече дене системаларына таасир этиши мүмкүн болгон генетикалык оорунун белгиси болуп саналат. Кулактын деформациясы тукум кууган же генетикалык мутациялардан улам келип чыгышы мүмкүн.
Деменция тукум куучулукпу же генетикалыкпы?
Деменциядан жапа чеккен көптөгөн адамдар алар кемчиликти тукум кууп же өткөрүп жибериши мүмкүн деп кооптонушат. Деменциянын көпчүлүгү балдары жана неберелери тарабынан тукум кууган эмес. Деменциянын сейрек кездешүүчү түрлөрүндө күчтүү генетикалык байланыш болушу мүмкүн, бирок бул деменциянын жалпы учурларынын аз гана бөлүгү.
Амилоидоз дайыма тукум куучулукпу?
Амилоидоздун ар кандай түрлөрү бар. Кээ бир сорттор тукум куучулук. Башкалары сезгенүү оорулары же узак мөөнөттүү диализ сыяктуу тышкы факторлор менен шартталган. Көптөгөн түрлөрү бир нече органга таасир этсе, башкалары дененин бир гана бөлүгүнө таасир этет.
Үй-бүлөлүк титирөө тукум куучулукпу?
Эссенциалдык тремордун тукум кууган түрү (үй-бүлөлүк тремор) автосомалуу доминанттык оору. Бул оорунун өтүшү үчүн бир эле ата-энеден чыккан кемтик ген керек. Эгер ата-энеңизде негизги тремор үчүн генетикалык мутация бар болсо, сизде бул ооруну өзүңүздө өнүктүрүү шансы 50 пайызга жетет.
Узактан көрө албагандык тукум куучулукпу?
Бул көйгөйлөрдүн эмнеден келип чыкканы көп учурда белгисиз, бирок алар сейрек кандайдыр бир негизги оорунун белгиси. Кээде алысты көрө албагандык ата-энеңден тукум кууп өткөн гендердин натыйжасы болушу мүмкүн же карыган сайын көзүңдөгү линзалардын катаалдап, көңүл бурууга жөндөмсүз болуп калышынын натыйжасы болушу мүмкүн.
