Мээнин каверноздук кемчилиги Диаметри 2 миллиметрден бир нече сантиметрге чейин өзгөрүшү мүмкүн болгон бул кемтиктер тукум куума болушу мүмкүн, бирок көбүнчө өзүнөн-өзү пайда болот.
Каверноздук кемчилик генетикалыкпы?
Гендер адамдын денеси кантип бириктирилгенин аныктаган кодду түзөт. Өтө сейрек, коддогу каталар мээнин каверномасын пайда кылышы мүмкүн - бул генетикалык себеп катары белгилүү. Каверномалардын көпчүлүгүнүн генетикалык себеби жок.
Үй-бүлөлүк каверноздук кемчилик канчалык көп кездешет?
Үй-бүлөлүк мээнин каверноздук кемчилиги (FCCM) баардык CCM учурларынын болжол менен 20% түзөт, болжолдуу таралышы 1/5,000 -1/10,000 жана ошондуктан сейрек кездешет., карама-каршы сейрек CCMs, алар эмес. Күчтүү негиздөөчү эффекти испан-америкалык CCM үй-бүлөлөрүндө табылган.
Сиз каверноздук кемчилик менен төрөлдүңүзбү?
Болжол менен 200 адамдын биринде кавернома бар. Алардын көбү төрөлгөндө болот, ал эми кээ бирлери кийинчерээк, адатта, веноздук кемчилик сыяктуу башка эндоваскулярдык аномалиялар менен бирге пайда болот. Көпчүлүгүнүн үй-бүлөлүк тарыхында каверномалар жок. Эгер сизде бирден көп болсо, генетикалык компонент бар деп шектениши мүмкүн.
Ангиома тукум куучулукпу?
Черри ангиомалары - көлөмү ар кандай териде кеңири таралган өсүштөр. Алар дененин дээрлик бардык жеринде пайда болушу мүмкүн, бирок көбүнчө тулкуда пайда болот. Алар 30 жаштан кийин көбүнчө кездешетсебеби белгисиз, бирок алар тукум кууган (генетикалык).
