Эмбриондордо хромосомалык аномалиялардан сактай турган эч кандай дарылоо жок. Аял канчалык улгайса, эмбриондун хромосомалардын анормалдуу санына ээ болуу мүмкүнчүлүгү ошончолук жогору болот. Ушундан улам аялдар карыган сайын боюнан түшүп калуу деңгээли жогору.
Хромосомалык аномалияларды кантип азайтууга болот?
Хромосомдук аномалиялардын коркунучун азайтыңыз
- Балалуу болууга аракет кылуудан үч ай мурун дарыгерге кайрылыңыз. …
- Кош бойлуу болгонго чейин үч ай бою күнүнө бирден пренаталдык витамин ичиңиз. …
- Бардык барууларды дарыгериңиз менен өткөрүңүз.
- Дени сак тамактарды жегиле. …
- Демектүү салмактан баштаңыз.
- Тамеки тартпаңыз жана спирт ичимдиктерин ичпеңиз.
Кош бойлуу кездеги хромосомдук аномалияларга эмне себеп болот?
Эмне үчүн хромосомдук аномалиялар пайда болот? Хромосомдук аномалиялар клетка пландалгандай болбой жаткандыктан улам пайда болот. Типтүү клетка бөлүнүшү митоз же мейоз жолу менен болот. 46 хромосомадан турган клетка эки клеткага бөлүнгөндө, бул митоз деп аталат.
Хромосомалык аномалияларды оңдоого болобу?
Көп учурларда, хромосомалык аномалияларды дарылоо же дабалоо жок. Бирок, генетикалык кеңеш, эмгек терапиясы, физикалык терапия жана дары-дармектер сунушталышы мүмкүн.
Хромосомалык аномалиялардын коркунучун эмне жогорулатат?
Бир нече факторлор хромосомалык аномалиясы бар баланын төрөлүү коркунучун жогорулатат:Аялдын жашы: Даун синдрому бар баланын төрөлүү коркунучу 35 жаштан кийин аялдын жаш курагы кескин өскөн сайын жогорулайт. Үй-бүлөлүк тарыхы: Үй-бүлөлүк тарыхы (анын ичинде жубайлардын балдары) хромосомалык аномалия тобокелдикти жогорулатат.
