Сейрек кездешүүчү оорунун генине ээ болуу симптомдорду бербеши мүмкүн. Бирок бул сиздин медициналык чыгымдарыңызды көбөйтүшү мүмкүн. … Бирок генетиктердин «чоң билет» мутациялары деп атаган бир гендин катасынан келип чыккан оорулар өтө сейрек кездешет. Ошондуктан дарыгерлер геномдун секвенирлөөсүн дайыма сунуштабайт.
Геномдун ырааттуулугу эмне үчүн керек?
Геномду тизмектөө аны түшүнүүгө карай маанилүү кадам. Акыр-аягы, гендер геномдогу ДНКнын 25 пайыздан азын түзөт, ошондуктан бүт геномдун ырааттуулугун билүү илимпоздорго геномдун гендерден тышкары бөлүктөрүн изилдөөгө жардам берет. …
Геномдун секвенциясы эмне үчүн начар?
Бүтүндөй геномдун секвенирлөөнүн кемчиликтери
Көпчүлүк дарыгерлер геномдук маалыматтарды чечмелөө боюнча үйрөтүлгөн эмес. Адамдын геномунда алар билгиси келбеген маалымат камтылышы мүмкүн. Мисалы, бейтапта жогорку холестеролду дарылоонун эң эффективдүү планын аныктоо үчүн геном секвенциясы жүргүзүлөт.
Геномдун тизмегинин кандай коркунучтары бар?
Васси геномдун ырааттуулугун көнүмүш иреттөө дарыгерлерди жана бейтаптарды баш аламан, кээде кооптондурган маалымат менен каптап, тынчсызданууга жана стресске, ошондой эле кымбат баалуу жана кээде кооптуу кийинки сыноолорго алып келиши мүмкүн экенин моюнга алат.
Эмне үчүн ДНК тестин тапшырбашыңар керек?
100 долларга жетпеген акчага адамдар өздөрүнүн ата-тегин таап, потенциалдуу коркунучтуу генетиканы ача алышатмутациялар. Акыркы жылдары бул комплекттерди 12 миллионго жакын америкалыктар сатып алышкан. Бирок ДНК тести коркунучсуз эмес - андан алыс. Комплекттер адамдардын купуялуулугуна, физикалык ден соолугуна жана финансылык жыргалчылыгына-турмушуна коркунуч келтирет.
