Frameshift мутациялары нуклеин кислотасына нуклеотиддижок кылуу же киргизүү аркылуу пайда болушу мүмкүн (3-сүрөт). Нуклеиндик кислотада бир же бир нече нуклеотиддер жок кылынган, нуклеин кислотасынын окуу кадрынын, б.а., окуу кадрынын өзгөрүшүнө алып келген делециялык фреймди алмаштыруу мутациясы.
Frameshift мутациясы кайда пайда болот?
Алкак алмаштыруу мутациясы бир же бир нече жаңы базаны киргизүү же жок кылуу аркылуу түзүлөт. Окуу кадры башталгыч жерде башталгандыктан, мутацияланган ДНК ырааттуулугунан өндүрүлгөн ар кандай mRNA киргизүү же жок кылуу чекитинен кийин кадрдын сыртында окулат жана маанисиз протеинди берет.
Фрейм алмаштыруу мутациясы качан пайда болот?
Frameshift мутациялары кодондордун нормалдуу ырааттуулугу бир же бир нече нуклеотиддердин киргизилиши же жок кылынышы менен бузулганда, кошулган же алынып салынган нуклеотиддердин саны көп эмес болгон шартта пайда болот. үчтөн.
Framshiftтин мисалы кандай?
Frameshift мутациялары оор генетикалык ооруларда байкалат, мисалы Тэй-Сакс оорусу; алар кээ бир рак ооруларына жана үй-бүлөлүк гиперхолестеринемия класстарына ийкемдүүлүктү жогорулатат; 1997-жылы фреймдик мутация АИВ ретровирусунун инфекциясына туруктуулук менен байланышкан.
Frameshift киргизүү деген эмне?
Frameshift мутациясы - нуклеотиддиичине киргизүү же жок кылууну камтыган мутациянын түрү.жок кылынган базалык жуптардын саны үчкө бөлүнбөйт.
