Ал арилгалогениддердин резонансынан улам аны туруктуу кылат жана реактивдүүлүк азыраак болот. алкилгалогениддер эч кандай резонанска ээ эмес, ошондуктан турукташуу үчүн ал гидролизге дуушар болот. Бул жерде арыл галогениди буга чейин туруктуу, ошондуктан ал реакцияга кирбейт.
Алкилгалогениддер гидролизге кабылабы?
Алкилгалогениддер гидролизге арылгалогенидге караганда оңой өтөт , анткени алкилгалогенид sp3 гибриддештирилген, ал sp караганда жеңилирээк 2, бул арылгалогендин учуру. Алкилгалогенидде бардык байланыштар жалгыз жана s-белгиси 25% гана (sp. менен)
Эмне үчүн алкилгалогендик гидролизге арылгалогенидге караганда оңой өтөт?
Эмне үчүн алкилгалогениддер арилгалогениддерге караганда тезирээк гидролизге дуушар болушат? Арилгалогениддеринде көмүртек галогендик байланышта кош байланыш мүнөзү бар жана байланыш азыраак полярдуу. Демек, алкилгалогениддердеги жалгыз байланышка салыштырмалуу бул байланышты бузуу кыйын.
Арилгалогениддери Фиттиг реакциясына туш болобу?
Вурц-Фиттиг реакциясы - алмашылган ароматтык кошулмаларды алуу үчүн кургак эфирдин катышуусунда алкилгалогениддер жана натрий металлы менен химиялык реакция. … Вильгельм Рудольф Фиттигдин 1860-жылдардагы эмгеги алкилгалогенид менен арылгалогенидди бириктирүү ыкмасын кеңейтти.
Арилгалогениддер жоюлушу мүмкүнбү?
Элиминация-кошуу реакциялары
Арилгалогениддериадаттаалмаштыруу реакцияларына дуушарланбайт. Бирок, жогорку температуранын жана басымдын шарттарында бул кошулмалар алмаштыруу реакцияларынан өтүүгө аргасыз болушу мүмкүн.