Алкилгалогениддер үчүн механизмдин эки түрү бар – SN1 жана SN2. … Биринчилик жана экинчилик алкилгалогениддер SN2 механизмине өтүшү мүмкүн, бирок үчүнчү даражадагы алкил галогениддери өтө жай гана реакцияга кирет. SN1 механизми эки этаптуу механизм, мында биринчи этап ылдамдыкты аныктоочу кадам болуп саналат.
Кайсы алкилгалоген SN1 берет?
С-I байланышы бардык C-X байланыштарынын эң алсызы болгондуктан, rerf-бутилиодид SN1 реакциясына эң оңой кабылат.
Кайсысы SN1 реакциясына кабылбайт?
Жооп: Полярдуу эмес эриткичтер SN1 же SN2 реакциясында эч кандай пайдасы жок, анткени алар нуклеофилдик алмаштыруу үчүн зарыл болгон иондук реагенттерди эрите албайт. күчтүү нуклеофилдер менен SN2 реакциясы тезирээк реакцияга кирет.
Экинчи алкилгалогенид SN1ден өтүшү мүмкүнбү?
Көптөгөн экинчи карбокатиондор туруктуу, ошондуктан ал Sn1 реакциясына дуушар болушу мүмкүн. Бирок Sn2 реакциясы да жакшы, анткени өтө азыраак стерикалык тоскоолдук.
Арилгалогениддер SN1 же SN2ден өтөбү?
арилгалогениддер SN1 жана SN2 механизмдери боюнча нуклеофилдик орун алмашуу реакцияларына кирбесе дагы, бир же бир нече нитрогруппага ээ болгон арылгалогениддер галогенге орто же пара менен нуклеофилдик алмаштыруудан өтөт. салыштырмалуу жумшак шарттарда реакциялар.
