2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-01-13 00:09
Көпчүлүк учурларда, булчуң дистрофиясы (MD) үй-бүлөдө жүрөт. Адатта ата-эненин биринен же экөөнөн тең бузулган генди тукум кууп өткөндөн кийин өнүгүп чыгат. MD булчуңдардын дени сак түзүлүшү жана иштеши үчүн жооптуу гендердеги мутациялардан (өзгөрүүлөрдөн) келип чыгат.
Булчуңдардын дистрофиясын алдын ала аласызбы?
Тилекке каршы, булчуңдардын дистрофиясын алдын алуу үчүн эч нерсе кыла албайсыз. Эгерде сизде оору бар болсо, бул кадамдар сизге жакшыраак жашоо сапатына ээ болууга жардам берет: туура эмес тамактануунун алдын алуу үчүн туура тамактаныңыз. Суусуздануу жана ич катуудан сактануу үчүн сууну көп ичиңиз.
Эмне үчүн булчуңдардын дистрофиясы эркектерде көбүрөөк кездешет?
DMD гени X хромосомасында жайгашкан, ошондуктан Дюшенн булчуң дистрофиясы X менен байланышкан оору жана көбүнчө эркектерге таасир этет анткени аларда Х-хромосоманын бир гана көчүрмөсү бар.
Сиз булчуңдардын дистрофиясын каалаган жашта өрчүтө аласызбы?
Булчуңдардын дистрофиясы эки жыныста тең, бардык курактагы жана расалар менен кездешет. Бирок, эң кеңири таралган сорт Duchenne, адатта, жаш балдарда кездешет. Үй-бүлөдө булчуң дистрофиясы бар адамдар бул ооруну жуктуруп алуу же балдарына жугуу коркунучу жогору.
Ымыркайдын булчуңдарынын дистрофиясы кантип пайда болот?
Булчуңдардын дистрофиясы эмнеден келип чыгат? Булчуңдардын дистрофиясы генетикалык абал. Генетикалык шарттар ата-энеден (же ата-энеден) балага өтөт. Булчуңдардын дистрофиясында гендин өзгөрүшүдененин дени сак булчуңдарды курууга жана сактоого керектүү белокторду түзүшүнө жол бербейт.
Сунушталууда:
Булчуңдардын жыйрылышы учурунда кайчылаш көпүрөлөр пайда болот?
Эгер бар болсо, кальций иондору тропонин менен байланышып, тропониндеги конформациялык өзгөрүүлөрдү пайда кылат, бул тропомиозиндин актиндеги миозинди байланыштырган жерлеринен алыстап кетишине мүмкүндүк берет. Тропомиозин алынып салынгандан кийин, кайчылаш көпүрө актин менен миозиндин ортосунда пайда болуп, жыйрылууга алып келет.
Эмне үчүн псевдохипертрофиялык булчуң дистрофиясы эркектерде гана болот?
DMD гени X хромосомасында жайгашкан, ошондуктан Дюшенн булчуң дистрофиясы X менен байланышкан оору жана көбүнчө эркектерге таасир этет анткени аларда Х-хромосоманын бир гана көчүрмөсү бар. Булчуңдардын дистрофиясы эркектерге гана таасир этеби?
Миотикалык дистрофия булчуңдардын дистрофиясы менен бирдейби?
Миотоникалык дистрофия булчуңдардын дистрофиялары деп аталган тукум куума оорулар тобуна кирет. Бул чоңойгондо башталган булчуң дистрофиянын эң кеңири таралган түрү. Миотикалык дистрофия булчуңдардын прогрессивдүү алсыздыгы жана алсыздыгы менен мүнөздөлөт.
Булчуңдардын атрофиясында төмөндөгүлөрдүн кайсынысы пайда болот?
Булчуңдардын атрофиясы булчуңдар бошоп кеткенде. Бул көбүнчө физикалык активдүүлүктүн жетишсиздигинен келип чыгат. Оору же жаракат колуңузду же бутуңузду кыймылдатууну кыйындатканда же мүмкүн эмес болгондо, кыймылдын жетишсиздигинен булчуңдардын чарчап калышы мүмкүн.
Булчуңдардын дистрофиясы кимде болот?
Булчуңдардын дистрофиясы эки жыныста да, бардык курактарда жана расаларда кездешет. Бирок, эң кеңири таралган сорт Duchenne, адатта, жаш балдарда кездешет. Үй-бүлөдө булчуң дистрофиясы бар адамдар бул ооруну жуктуруп алуу же балдарына жугуу коркунучу жогору.
